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3α,17α-diacetoxy-17β-methyl-D-homo-5β-androstane-11,17a-dione
3α,17α-diacetoxy-17β-methyl-D-homo-5β-androstane-11,17a-dione | 119657-76-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3α,17α-diacetoxy-17β-methyl-D-homo-5β-androstane-11,17a-dione
英文别名
3α,17α-diacetoxy-17β-methyl-
D
-homo-5β-androstane-11,17a-dione;3α,17α-Diacetoxy-17β-methyl-
D
-homo-5β-androstan-11,17a-dion
CAS
119657-76-0
化学式
C
25
H
36
O
6
mdl
——
分子量
432.557
InChiKey
ZEEQGFMIUYRZHS-WNYNNKGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.03
重原子数:
31.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.84
拓扑面积:
86.74
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3α-acetoxy-17-hydroxy-5β-pregnane-11,20-dione
3778-47-0
C
23
H
34
O
5
390.52
反应信息
作为产物:
描述:
(3alpha,5beta)-3,17-二羟基-孕甾烷-11,20-二酮
、
乙酸酐
生成
3α,17α-diacetoxy-17β-methyl-D-homo-5β-androstane-11,17a-dione
参考文献:
名称:
Some Transformation Products of Cortisone Acetate
摘要:
DOI:
10.1021/ja01570a079
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文献信息
The Structure and Synthesis of D-Homosteroids<sup>1</sup>
作者:
N. L. Wendler、D. Taub、S. Dobriner、D. K. Fukushima
DOI:
10.1021/ja01600a061
日期:
1956.10
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