[Rh(norbornadiene)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)](PF6) | 60470-22-6

• 英文名称: [Rh(norbornadiene)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)](PF6)
• CAS: 60470-22-6
• 化学式: C₃₃H₃₂P₂Rh*F₆P
• 分子量: 738.434
• InChiKey: GHHSWCBJPUGYPS-XDWRCRRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {N(PPh3)2}{W(CC6H4Me-4)(CO)2(η5-1,2-C2B9H9Me2)} 、 [Rh(norbornadiene)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)](PF6) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到μ-carbonyl-2-carbonyl-2-{7'-11'-η-nonahydro-7',8'-dimethyl-7',8'-dicarba-nido-undecaborato}-μ-p-tolylmethylidyne-1,1-(bis(diphenylphosphino)ethane)rhodiumtungsten (Rh=W)
  参考文献：
  名称：

  具有桥接卡宾或卡宾配体的多核金属配合物的化学。第51部分。炔烃（碳硼烷）钨-金和铑配合物；[AUW（μ-CR）（CO）的晶体结构2（PPH 3）（η- 5 c ^ 2乙9 ħ 9我2）]，[RHW（μ-CR）（CO）2（PPH 3）2（ η 5 -C 2乙9 ħ 9我2）]，以及（RHW [μ-CR）（CO）2（PPH 3）2 {η 5 -C 2乙9（C7 H 9）H 8 Me 2 }]（R = C 6 H 4 Me-4）

  摘要：

  溴（次烷基）钨络合物[W（之间的反应CR）溴（CO）4 ]（R = C 6 H ^ 4 ME-4）和盐的Na 2 [7,8-C 2乙9 ħ 9 R' 2 ]（R'= Me或1H），随后用[N（PPH治疗3）2 ]氯得到化合物[N（PPH 3）2 ] [W（CR）（CO）2（η5-C 2乙9 ħ 9 R' 2）]（1A，R'=甲基; 1b中，R'= H）。盐[NEt 4 ] [W（CMe）（CO）2（η 5 -C 2乙9 ħ 9我2）]（ 1C）由[W（CME）溴（CO） 4 ]和Tl 2 [7,8-C 2乙9 ħ 9我2 ]，随后加入[NEt 4 ] Cl。（治疗1A）或（ 1B）与[AUCL（PPH 3）]，在TIPF的存在6产率的金-钨络合物[AUW（μ-CR）（CO） 2（PPH 3）（η 5 -C 2 B 9ħ 9 R' 2）]（2A，R'=甲基;图2b，R'= H）。类似地，（1C）与[AUCL（PPH

  DOI：

  10.1039/dt9870000061
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [(norbornadiene)rhodium(I)chloride]2 在 地匹福林 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到[Rh(norbornadiene)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)](PF6)
  参考文献：
  名称：

  含（R *，R *）-（。+-。）-1,2-亚苯基双（甲基苯基膦）及其砷等位异构体的对映体的铑（I）配合物催化前手性酰胺的不对称氢化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00136a029
• 作为试剂：
  描述：

  3-(邻-苯乙烯基)环丁酮 在 [Rh(norbornadiene)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)](PF6) 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到(E)-4-(2-vinylphenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  催化分子内烯烃插入碳-碳单键

  摘要：

  CC 双键分子内插入 CC 单键是通过用催化量的阳离子铑 (I)-dppp 络合物处理 3 位带有邻苯乙烯基的环丁酮来实现的。最初，铑被插入到环丁酮的羰基碳和α-碳之间。乙烯基的分子内配位导致其迁移插入到 C-Rh 键中。还原消除得到苯并双环[3.2.1]octan-3-one。值得注意的是，当使用 dppe 代替 dppp 时，获得了开环的 α,β-不饱和酮。在该反应中，铑裂解了环丁酮的 α sp3 碳和β sp3 碳之间的键。配位乙烯基指导了用 dppe 配体观察到的这种新的区域选择性裂解。

  DOI：

  10.1021/ja021062n