[Re(CF3SO3)(CO)3(di-iPr-N,N-1,4-diazabutadiene)] | 182287-64-5

• 英文名称: [Re(CF3SO3)(CO)3(di-iPr-N,N-1,4-diazabutadiene)]
• 英文别名: [Re(OTf)(CO)3(N,N'-bis-isopropyl-1,4-diazabutadiene)]；[Re(OTf)(CO)3(i-Pr-DAB)]
• CAS: 182287-64-5
• 化学式: C₁₂H₁₆F₃N₂O₆ReS
• 分子量: 559.537
• InChiKey: MQGVIELKIMLTTM-YYSZEHGHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(CF3SO3)(CO)3(di-iPr-N,N-1,4-diazabutadiene)] 、 Tetrabutylammonium Rhodanide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 fac-[Re(NCS)(CO)3(di-iPr-N,N-1,4-diazabutadiene)]
  参考文献：
  名称：

  [Re（NCS）（CO）3（α-diimine）]的配体至二亚胺/金属至二亚胺的电荷转移激发态（α-二亚胺= 2,2'-联吡啶，di-iPr-N， N-1，4-二氮杂丁二烯）。光谱和计算研究。

  摘要：

  两个新的复合物fac- [Re（NCS）（CO）3（N，N）]（N，N = 2,2'-联吡啶（bpy），di-iPr-N，N-1,4-二氮杂丁二烯（iPr -DAB））的合成，并通过X射线衍射确定其分子结构。实验测量了紫外可见吸收，共振拉曼光谱，发射光谱和皮秒时间分辨的红外光谱，并使用TD-DFT进行了计算。仅在将溶剂（MeCN）包括在计算中并且在TD-DFT级别上完全优化了激发态结构的情况下，才能在实验光谱与计算的基态光谱和激发态光谱之间取得良好的一致性。通过比较计算和实验的红外光谱，TD-DFT将bpy和iPr-DAB配合物的最低激发态指定为3aA'。激发态寿命为23 ns左右。对bpy和DAB复合物分别测定了625 ps，在室温下的液体溶液中。在77 K玻璃中观察到的[Re（NCS）（CO）3（bpy）]的双指数发射衰减（1.3、2.7微米）表明存在两个未平衡的发射态。两种配合物的低电子跃迁和激发态都具有混合的NCS->

  DOI：

  10.1021/jp044114z
• 作为产物：
  描述：

  fac-[Re(CO)3(NN'-diisopropylethane-1,2-diimine)Cl] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Re(CF3SO3)(CO)3(di-iPr-N,N-1,4-diazabutadiene)]
  参考文献：
  名称：

  [Re（NCS）（CO）3（α-diimine）]的配体至二亚胺/金属至二亚胺的电荷转移激发态（α-二亚胺= 2,2'-联吡啶，di-iPr-N， N-1，4-二氮杂丁二烯）。光谱和计算研究。

  摘要：

  两个新的复合物fac- [Re（NCS）（CO）3（N，N）]（N，N = 2,2'-联吡啶（bpy），di-iPr-N，N-1,4-二氮杂丁二烯（iPr -DAB））的合成，并通过X射线衍射确定其分子结构。实验测量了紫外可见吸收，共振拉曼光谱，发射光谱和皮秒时间分辨的红外光谱，并使用TD-DFT进行了计算。仅在将溶剂（MeCN）包括在计算中并且在TD-DFT级别上完全优化了激发态结构的情况下，才能在实验光谱与计算的基态光谱和激发态光谱之间取得良好的一致性。通过比较计算和实验的红外光谱，TD-DFT将bpy和iPr-DAB配合物的最低激发态指定为3aA'。激发态寿命为23 ns左右。对bpy和DAB复合物分别测定了625 ps，在室温下的液体溶液中。在77 K玻璃中观察到的[Re（NCS）（CO）3（bpy）]的双指数发射衰减（1.3、2.7微米）表明存在两个未平衡的发射态。两种配合物的低电子跃迁和激发态都具有混合的NCS->

  DOI：

  10.1021/jp044114z

文献信息

• Molecular structures of electron-transfer active complexes [Re(XQ+)(CO)3(NN)]2+ (XQ+=N-Me-4,4′-bipyridinium or N-Ph-4,4′-bipyridinium; NN=bpy, 4,4′-Me2-2,2′-bpy or N,N′-bis-isopropyl-1,4-diazabutadiene) in the solid state and solution: an X-ray and NOESY NMR study
  作者：Michael Busby、Davina J. Liard、Majid Motevalli、Harold Toms、Antonı́n Vlček

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00386-4

  日期：2004.1

  Abstract Crystal and molecular structures of a series of complexes [Re(XQ+)(CO)3(NN)]2+ (XQ=N-methyl-4,4′-bipyridinium (MQ+) and N-phenyl-4,4′-bipyridinium (PQ+) and NN=bpy, 4,4′-dimethyl-bpy (dmb) or N,N′-bis-isopropyl-1,4-diazabutadiene (iPr-DAB)) in the solid state have been determined by X-ray diffraction. Aromatic rings within the XQ+ ligand were found to be highly staggered. The dihedral angles

  摘要[Re（XQ +）（CO）3（NN）] 2+（XQ = N-methyl-4,4'-Bipyridinium（MQ +）and N-phenyl-4,4'的一系列配合物的晶体和分子结构-Bipyridinium（PQ +）和NN = bpy，固态的4,4'-二甲基-bpy（dmb）或N，N'-双异丙基-1,4-二氮杂丁二烯（iPr-DAB））已通过X射线衍射。发现XQ +配体内的芳环高度交错。吡啶和吡啶鎓环之间的二面角在MQ +的范围为39°–45°，在PQ +的范围为28°–46°。[Re（MQ +）（CO）3（dmb）] 2+中8°的极低二面角归因于晶体堆积效应。PQ +配体的吡啶鎓和苯环甚至更交错，二面角在40°–55°范围内。XQ +配体的吡啶环相对于赤道配体定向，其方式是将所有络合物中的赤道Re-N和Re-C键之间的角度一分为二，除了[Re（PQ +）（CO）3（ iPr-D