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bis(2-(azidomethyl)phenyl isocyanide)gold(I) tetrafluoroborate
bis(2-(azidomethyl)phenyl isocyanide)gold(I) tetrafluoroborate | 690229-28-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-(azidomethyl)phenyl isocyanide)gold(I) tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
690229-28-8
化学式
BF
4
*C
16
H
12
AuN
8
mdl
——
分子量
600.096
InChiKey
DXAZYAGXXTUYMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(2-(azidomethyl)phenyl isocyanide)gold(I) tetrafluoroborate
、
三苯基膦
以
二氯甲烷
为溶剂, 以88.2%的产率得到bis(triphenylphosphane)gold(I) tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
2-(叠氮甲基)-,2-(氯甲基)-和2-(碘甲基)苯基异氰化物的过渡金属配位和反应活性
摘要:
摘要2-(叠氮基甲基)苯基异氰酸酯,2-(CH 2 N 3)C 6 H 4NC(AziNC),与{M(CO)5}(M = W,Cr)片段配位得到相应的异氰化物配合物[M(CO)5(AziNC)](M = W(1),Cr(2))。AziNC还可以协调某些Au(I)物种,例如[AuCl(Me 2 S)]与AziNC和[Au(AziNC)2] [BF 4]反应生成的[AuCl(AziNC)](3)。 (4),由3与AgBF 4的反应获得,然后用AziNC处理。配合物1和2与PPh 3进行Staudinger反应,得到膦亚胺-异氰化物衍生物[M(CO)5 {CNC6 H 4 -2-(CH 2NPPh3)}](M = W(5) ,Cr(6))。配合物6与H 2 O反应,得到氨基-异氰化物[Cr(CO)5 {CNC6 H 4 -2-(CH 2 NH 2)}](7)和卡宾[Cr(CO) 5 {CN(H)C
DOI:
10.1016/s0020-1693(03)00407-9
作为产物:
描述:
chloro(2-(azidomethyl)phenyl isocyanide)gold(I)
、
1-(azidomethyl)-2-isocyanobenzene
、 silver tetrafluoroborate 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 以97.7%的产率得到bis(2-(azidomethyl)phenyl isocyanide)gold(I) tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
2-(叠氮甲基)-,2-(氯甲基)-和2-(碘甲基)苯基异氰化物的过渡金属配位和反应活性
摘要:
摘要2-(叠氮基甲基)苯基异氰酸酯,2-(CH 2 N 3)C 6 H 4NC(AziNC),与{M(CO)5}(M = W,Cr)片段配位得到相应的异氰化物配合物[M(CO)5(AziNC)](M = W(1),Cr(2))。AziNC还可以协调某些Au(I)物种,例如[AuCl(Me 2 S)]与AziNC和[Au(AziNC)2] [BF 4]反应生成的[AuCl(AziNC)](3)。 (4),由3与AgBF 4的反应获得,然后用AziNC处理。配合物1和2与PPh 3进行Staudinger反应,得到膦亚胺-异氰化物衍生物[M(CO)5 {CNC6 H 4 -2-(CH 2NPPh3)}](M = W(5) ,Cr(6))。配合物6与H 2 O反应,得到氨基-异氰化物[Cr(CO)5 {CNC6 H 4 -2-(CH 2 NH 2)}](7)和卡宾[Cr(CO) 5 {CN(H)C
DOI:
10.1016/s0020-1693(03)00407-9
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