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1,2-C2H4(O-3-C6H4OCH2CCH)2
1,2-C2H4(O-3-C6H4OCH2CCH)2 | 136024-02-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-C2H4(O-3-C6H4OCH2CCH)2
英文别名
1,2-Bis(3-propargyloxyphenoxy)ethane;1-prop-2-ynoxy-3-[2-(3-prop-2-ynoxyphenoxy)ethoxy]benzene
CAS
136024-02-7
化学式
C
20
H
18
O
4
mdl
——
分子量
322.361
InChiKey
NLLQLBOVFZSEMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
24
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
36.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[1,2-C2H4(O-3-C6H4OCH2CCAu)2]n
475232-82-7
C
20
H
16
Au
2
O
4
714.278
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-C2H4(O-3-C6H4OCH2CCH)2
在 sodium acetate 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 [1,2-C2H4(O-3-C6H4OCH2CCAu)2(μ-trans-Ph2PCH=CHPPh2)]
参考文献:
名称:
Interpenetrating digold(i) diacetylide macrocycles
摘要:
在碱性条件下,二炔 1 与[AuCl(SMe2)]和相应的二膦配体 LL = Ph2P(CH2)CH2H 反应制备了环状二炔二金(I)配合物[1,2-C2H4(O-3-C6H4OCH2CCAu)2(μ-LL)]、2-C2H4(O-3-C6H4OCH2CCH)2与[AuCl(SMe2)]和相应的二膦配体 LL = Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 1-6)、反式-Ph2PCHCHPPh2 和 Ph2PCCPPh2 在碱性条件下反应制备得到。这些新的有机金属大环的环尺寸从 23 个原子到 28 个原子不等,LL = Ph2P(CH2)4PPh2 和反式-Ph2PCHCHPPh2 的配合物已在结构上得到表征。在这两种情况下,二金(I)大环在固态下通过 Au⋯Au 亲氮键结合成二聚体,每个大环的一个苯基占据另一个大环的空腔。不过,这种广泛的互穿现象并没有出现在某些类似的复合物中。这些复合物在溶液和固态中的室温发射光谱都高于 400 nm,溶液和固态光谱中的发射最大值之间大约有 50 nm 的红移,这表明固态中存在强烈的互穿性。
DOI:
10.1039/b201832b
作为产物:
描述:
3,3'-亚乙基二氧二苯酚
、
3-溴丙炔
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 120.0h, 以70%的产率得到1,2-C2H4(O-3-C6H4OCH2CCH)2
参考文献:
名称:
Interpenetrating digold(i) diacetylide macrocycles
摘要:
在碱性条件下,二炔 1 与[AuCl(SMe2)]和相应的二膦配体 LL = Ph2P(CH2)CH2H 反应制备了环状二炔二金(I)配合物[1,2-C2H4(O-3-C6H4OCH2CCAu)2(μ-LL)]、2-C2H4(O-3-C6H4OCH2CCH)2与[AuCl(SMe2)]和相应的二膦配体 LL = Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 1-6)、反式-Ph2PCHCHPPh2 和 Ph2PCCPPh2 在碱性条件下反应制备得到。这些新的有机金属大环的环尺寸从 23 个原子到 28 个原子不等,LL = Ph2P(CH2)4PPh2 和反式-Ph2PCHCHPPh2 的配合物已在结构上得到表征。在这两种情况下,二金(I)大环在固态下通过 Au⋯Au 亲氮键结合成二聚体,每个大环的一个苯基占据另一个大环的空腔。不过,这种广泛的互穿现象并没有出现在某些类似的复合物中。这些复合物在溶液和固态中的室温发射光谱都高于 400 nm,溶液和固态光谱中的发射最大值之间大约有 50 nm 的红移,这表明固态中存在强烈的互穿性。
DOI:
10.1039/b201832b
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