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| 1523504-41-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1523504-41-7
化学式
C
42
H
26
AuBrF
6
N
2
mdl
——
分子量
949.543
InChiKey
TVXBDLVDDOXEMU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(S)-N
1
-(2'-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)benzene-1,2-diamine 在
sodium acetate
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙腈
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 C
42
H
26
AuBrF
6
N
2
、
参考文献:
名称:
轴向手性金配合物的合成及其在不对称催化中的应用。
摘要:
从 (S)-BINOL 制备了几种新型手性 N-杂环卡宾和膦配体。此外,他们的连接金配合物也被成功合成并通过 X 射线晶体衍射表征。金原子和这些金配合物中的芳香环之间存在弱的金-pi 相互作用。此外,我们证实了在 NHC 金配合物中形成了一对非对映异构体,其带有轴向手性联萘部分,该部分源自围绕 CC 和 CN 键的受阻旋转。在不对称分子内加氢胺化反应中,大多数这些手性 Au(I) 配合物对与 NHTs 官能团相连的烯烃表现出良好的催化活性,以中等产率和高达 29% 的 ee 得到相应的产物。
DOI:
10.3762/bjoc.9.261
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