| 112870-21-0

• CAS: 112870-21-0；175231-97-7
• 化学式: C₁₄H₂₈ClIrP₂
• 分子量: 485.997
• InChiKey: NOUPLHYFHAMUOO-PHFPKPIQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94 %的产率得到MeIr(Me2PCH2CH2PMe2)(η4-cycloocta-1,5-diene)
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的有机金属 IrI 配合物可实现高效的催化甲烷硼化

  摘要：

  催化 C–H 硼酸化是一种很有吸引力的方法，可将最丰富的碳氢化合物甲烷 (CH 4 ) 转化为温和的亲核结构单元。然而，现有的 CH 4硼酸化催化剂通常存在周转数和转化率较低的问题，据推测这是由不活泼的金属氢化物附聚物引起的。在本文中，我们报告了双膦分子预催化剂 [(dmpe)Ir(cod)CH 3 ] 在无定形二氧化硅上的多相化显着提高了其性能，产生的催化剂比当前 CH 4标准的效率高 12 倍硼酸化。该催化剂在 150 °C 下可在 16 小时内提供超过 2000 次转换，单硼化与二硼化的选择性为 91.5%。更高的催化剂负载量提高了单硼化产物 (H 3 CBpin) 的产率和选择性，产率为 82.8%，选择性超过 99%，转化率为 1255。X 射线吸收和动态核极化增强固态 NMR 光谱研究将负载的预催化剂确定为 Ir I物种，并表明在催化完成后，不会形成多核 Ir 多氢化物。这与将有机金属

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13612
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Li, Guang-Nian; Zhang, Liang-Fu; Jin, Hung, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 193 - 196

  摘要：

  DOI：