FeCl(dppe)₂ | 1621020-58-3

• 英文名称: FeCl(dppe)₂
• CAS: 1621020-58-3；41021-84-5
• 化学式: C₅₂H₄₈ClFeP₄
• 分子量: 888.148
• InChiKey: HJHOMUAYYUZYQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FeCl(dppe)₂ 、 对甲苯基氯化镁 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到[Fe(4-tolyl)(dppe)₂]
  参考文献：
  名称：

  铁膦催化四有机硼酸酯和相关的第13组亲核试剂与卤代烷的交叉偶联

  摘要：

  膦铁络合物被证明是烷基，苄基和烯丙基卤化物与三有机硼酸酯芳基盐以及相关的铝，镓，铟和al基亲核试剂交叉偶联的良好预催化剂。机理研究表明，虽然可以在催化相关的时间范围内访问Fe（I），但形成的较低平均氧化态的速度不足以与催化相关。EPR光谱研究表明，在具有一系列13族亲核试剂的代表性催化反应和相关过程中，存在双（二膦）铁（I）配合物。通过Mössbauer光谱学和单晶X射线结构分析研究了孤立的例子，而通过色散校正的B3LYP DFT计算探测了电子结构。小号= 1 / 2物种与不等价膦施主环境单（二膦）合铁（I）物质的形成是一致的。对模型配合物的DFT分析使我们可以排除T形的Fe（I）结构，因为这被认为是高自旋的。

  DOI：

  10.1021/om500518r
• 作为产物：
  描述：

  [1,2-双(二苯基膦)乙烷]二氯化铁(II) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 在 苄基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以72%的产率得到FeCl(dppe)₂
  参考文献：
  名称：

  简化铁膦催化剂的交叉偶联反应

  摘要：

  有旧铁吗？以前，基于二膦配体双（二苯基膦基）乙烷的铁催化剂在铁催化的交叉偶联过程中表现不佳。然而，事实证明，这并不是由于与配体有关的固有性能较差，而是由于在形成活性Fe I物种之前或之中需要形成双螯合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201207868
• 作为试剂：
  描述：

  magnesium,1,2-difluorobenzene-5-ide,bromide 在 FeCl(dppe)₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3,4-difluorophenyl)cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  简化铁膦催化剂的交叉偶联反应

  摘要：

  有旧铁吗？以前，基于二膦配体双（二苯基膦基）乙烷的铁催化剂在铁催化的交叉偶联过程中表现不佳。然而，事实证明，这并不是由于与配体有关的固有性能较差，而是由于在形成活性Fe I物种之前或之中需要形成双螯合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201207868

文献信息

• Expedient Iron-Catalyzed Coupling of Alkyl, Benzyl and Allyl Halides with Arylboronic Esters
  作者：Robin B. Bedford、Peter B. Brenner、Emma Carter、Thomas W. Carvell、Paul M. Cogswell、Timothy Gallagher、Jeremy N. Harvey、Damien M. Murphy、Emily C. Neeve、Joshua Nunn、Dominic R. Pye

  DOI：10.1002/chem.201402174

  日期：2014.6.23

  While attractive, the iron‐catalyzed coupling of arylboron reagents with alkyl halides typically requires expensive or synthetically challenging diphosphine ligands. Herein, we show that primary and secondary alkyl bromides and chlorides, as well as benzyl and allyl halides, can be coupled with arylboronic esters, activated with alkyllithium reagents, by using very simple iron‐based catalysts. The

  尽管很有吸引力，但芳基硼试剂与烷基卤化物的铁催化偶联通常需要昂贵或合成难度高的二膦配体。本文中，我们表明伯和仲烷基溴化物和氯化物，以及苄基和烯丙基卤化物，可以通过使用非常简单的铁基催化剂与被烷基锂试剂活化的芳基硼酸酯偶联。所使用的催化剂要么是廉价且广泛使用的二膦的加合物，要么在很多情况下是简单的[Fe（acac）3 ]，而没有添加共配体。在前一种情况下，初步的机理研究突显了铁（I）-膦中间体可能参与其中。