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8-((4-(5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-10-yl)phenyl)ethynyl)-5,5-difluoro-2-iodo-1,3,7,9-tetramethyl-10-phenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
8-((4-(5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-10-yl)phenyl)ethynyl)-5,5-difluoro-2-iodo-1,3,7,9-tetramethyl-10-phenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1446436-24-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-((4-(5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-10-yl)phenyl)ethynyl)-5,5-difluoro-2-iodo-1,3,7,9-tetramethyl-10-phenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
英文别名
——
CAS
1446436-24-3
化学式
C
40
H
35
B
2
F
4
IN
4
mdl
——
分子量
796.265
InChiKey
AMAZYZVIOWKCKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,3,5,7-四甲基-8-苯基-4,4-二氟二氮杂丁烷
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
N-碘代丁二酰亚胺
、
copper(l) iodide
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
8-((4-(5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-10-yl)phenyl)ethynyl)-5,5-difluoro-2-iodo-1,3,7,9-tetramethyl-10-phenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
参考文献:
名称:
分子内 RET 增强的可见光吸收体有机三重光敏剂及其在光氧化和三重-三重湮灭上转换中的应用
摘要:
首次使用共振能量转移(RET)来增强三线态光敏剂的可见光吸收。分子内能量供体(硼-二吡咯亚甲基,Bodipy)和受体(iodo-Bodipy)在可见光区显示出不同的吸收带,因此与单发色团三线态光敏剂(例如,iodo-Bodipy)相比,可见光吸收增强。荧光猝灭和激发光谱表明单线态能量转移对于二元三线态光敏剂是有效的。纳秒时间分辨瞬态吸收光谱已经证实,二元组的三重激发态分布在能量供体和受体上,这是从能量供体到能量受体的正向单线态能量转移的结果,反过来又是反向三重态能量转移。有机分子阵列从未报道过这种“乒乓”能量转移,因此研究有机发色团的能级很有用。三线态光敏剂用于单线态氧 ((1)O2) 介导的 1,5-二羟基萘的光氧化以产生胡桃酮。新型可见光吸收三线态光敏剂的可见光吸收率高于传统的基于单发色团的三线态光敏剂,因此,新型三线态光敏剂提高了(1)O2光敏能力。还研究了这些三线态光敏剂的三线态-
DOI:
10.1021/ja405170j
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