(μ-SCH₂N(4-iodophenyl)CH₂S)Fe₂(CO)₆ | 607374-41-4

• 英文名称: (μ-SCH₂N(4-iodophenyl)CH₂S)Fe₂(CO)₆
• CAS: 607374-41-4
• 化学式: C₁₄H₈Fe₂INO₆S₂
• 分子量: 588.951
• InChiKey: ALDGVTPITWGNMR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-SCH₂N(4-iodophenyl)CH₂S)Fe₂(CO)₆ 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  FeFe氢化酶合成模型催化共价附着在石墨表面的H 2析出

  摘要：

  据报道，Fe-Fe氢化酶（H 2酶）的合成模拟物在配体中带有末端炔基。使用带有有机连接剂的末端叠氮化物，可以将该复合物共价附接到各种电极表面（例如，边缘平面石墨，还原的氧化石墨烯等）。研究了这些构建物的电催化放氢（HER）效率，结果表明EPG–H 2酶模拟构建物能够以超过90％的选择性有效地从酸性水中产生H 2。

  DOI：

  10.1039/c7cc04281g
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 氯化亚砜 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (μ-SCH₂N(4-iodophenyl)CH₂S)Fe₂(CO)₆
  参考文献：
  名称：

  FeFe氢化酶合成模型催化共价附着在石墨表面的H 2析出

  摘要：

  据报道，Fe-Fe氢化酶（H 2酶）的合成模拟物在配体中带有末端炔基。使用带有有机连接剂的末端叠氮化物，可以将该复合物共价附接到各种电极表面（例如，边缘平面石墨，还原的氧化石墨烯等）。研究了这些构建物的电催化放氢（HER）效率，结果表明EPG–H 2酶模拟构建物能够以超过90％的选择性有效地从酸性水中产生H 2。

  DOI：

  10.1039/c7cc04281g

文献信息

• Model of the Iron Hydrogenase Active Site Covalently Linked to a Ruthenium Photosensitizer:  Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Sascha Ott、Magnus Borgström、Mikael Kritikos、Reiner Lomoth、Jonas Bergquist、Björn Åkermark、Leif Hammarström、Licheng Sun

  DOI：10.1021/ic0303385

  日期：2004.7.1

  related ruthenium complexes bearing acetylenic terpyridine ligands, with those of [Ru(terpy)2]2+. IR and electrochemical studies reveal that the nitrogen heteroatom of the ADT bridge has a marked influence on the electronic properties of the [Fe2(CO)6] core. Using the Rehm-Weller equation, the driving force for an electron transfer from the photoexcited *[Ru(terpy)2]2+ to the diiron site in 1 was calculated

  具有结构[[mu-ADT）Fe2（CO）6]的铁氢化酶活性位点模型（ADT =硫代二硫杂酸酯（S-CH2-NR- -S），（2：R = 4-溴苯基，3： R = 4-碘苯基））已组装并与[Ru（terpy）2] 2+光敏剂共价连接。该三核配合物1代表了实现我们的光驱动质子还原概念的一个合成步骤。刚性苯乙炔系链已作为1的连接单元加入，以延长原本短暂的[Ru（terpy）2] 2+激发态的寿命。通过比较1和带有炔属三联吡啶配体的两种相关钌配合物与[Ru（terpy）2] 2+的钌配合物的光物理性质，证明了该策略的成功。红外和电化学研究表明，ADT桥的氮杂原子对[Fe2（CO）6]核的电子性能有显着影响。使用Rehm-Weller方程，计算出从光激发* [Ru（terpy）2] 2+到1中的二价铁位置的电子转移的驱动力上坡了0.59 eV。在三核络合物1的构建过程中，已确定正丙胺是超分子[[
• Fe-only hydrogenase active site mimics: Fe2(CO)6(μ-ADT) (ADT=azadithiolate) clusters bearing pendant 2,2′:6′,2″-terpyridine domains and containing alkynylthienylene or alkynylphenylene spacers
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Swarna Latha Kokatam、Elaine A. Medlycott、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1016/j.inoche.2009.06.003

  日期：2010.4

  Abstract We report the syntheses and single crystal structures of two Fe2(CO)6(μ-ADT) (ADT = azadithiolate) clusters bearing pendant tpy (tpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine) domains and containing alkynylthienylene or alkynylphenylene spacers between the Fe-only hydrogenase active site mimic and tpy metal-binding unit.

  摘要 我们报告了两个 Fe2(CO)6(μ-ADT)（ADT = azadithiolate）簇的合成和单晶结构，这些簇带有侧链 tpy (tpy = 2,2':6',2"-terpyridine) 域并含有炔基噻吩Fe-only 氢化酶活性位点模拟物和 tpy 金属结合单元之间的炔基亚苯基间隔物。
• Synthesis and Structure of a Biomimetic Model of the Iron Hydrogenase Active Site Covalently Linked to a Ruthenium Photosensitizer
  作者：Sascha Ott、Mikael Kritikos、Björn Åkermark、Licheng Sun

  DOI：10.1002/anie.200351192

  日期：2003.7.21