| 1304574-91-1

• CAS: 1304574-91-1
• 化学式: C₃₁H₃₅BF₂N₂O
• 分子量: 500.44
• InChiKey: AXRDUBUPYFQBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-溴薁 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以72 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  azulene-BODIPY 三元组中连通性变化的影响及其光电特性

  摘要：

  薁是一种非交替的非苯系芳烃，其固有偶极矩为 1.08 D，为含薁的共轭体系提供窄 HOMO-LUMO 间隙。在这里，我们通过改变甘蓝的连接位置来讨论一系列具有乙炔间隔基的甘蓝-BODIPY 三联体（A、B、C和D ）的设计、合成和表征。分子三联体A涉及通过1 位连接薁的连接性，显示最广泛的共轭与薁 1,3 位的富电子性质一致。与三元组相比，A 的最大还原起始电位 -0.87 V 也支持A的最广泛共轭B、C和D。该分子显示出优异的热稳定性，理论结果表明基于异构三元组的有机 FET 的极性变化可以通过甘菊单元和 BODIPY 之间的连接位置由分子轨道分布控制。

  DOI：

  10.1039/d2nj05995a
• 作为产物：
  描述：

  10-(4-((2-ethylhexyl)oxy)phenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-2,8-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于调节方酸染料荧光特性的耦合振荡器

  摘要：

  通过炔桥将异源二聚体 (SB) 和两个异源三聚体 (BSB 和 SBS) 中的方酸 (S) 和 BODIPY (B) 生色团结合导致形成耦合振荡器，其荧光特性优于母方方酸生色团。这些超发色团的最低能量吸收和发射特性主要由方酸部分控制，并通过方酸和 BODIPY 染料之间的激子相互作用向红色移动超过 1000 cm(-1)。采用偏振相关瞬态吸收和荧光上转换测量，我们可以证明 SB 和 BSB 中最低的能量吸收是由单个激子态引起的，而 SBS 是由两个激子态引起的。尽管它们的最低吸收带发生光谱红移，与母方方酸根发色团 SQA 相比，SB 和 BSB 的荧光量子产率增加。这是由于从 BODIPY 状态借用强度引起的，与 SQA 相比，它使 SB 的最低能带的平方跃迁矩显着增加了 29%，BSB 的跃迁矩增加了 63%。因此，激子耦合导致 SB 的荧光量子产率显着增强 26%，BSB 的荧光量子产率显着增强

  DOI：

  10.1021/ja512338w

文献信息

• BODIPY-Based Donor–Acceptor π-Conjugated Alternating Copolymers
  作者：Bhooshan C. Popere、Andrea M. Della Pelle、S. Thayumanavan

  DOI：10.1021/ma200839q

  日期：2011.6.28

  Four novel pi-conjugated copolymers incorporating 4,4-difluoro-4-borata-3a-azonia-4a-aza-s-indacene (BODIPY) core as the "donor" and quinoxaline (Qx), 2,1,3-benzothiadiazole (BzT), N,N'-di(2'-ethyl)hexyl-3,4,7,8-naphthalenetetracarboxylic diimide (NDI), and N,N'-di(2'-ethyl)hexyl-3,4,9,10-perylene tetracarboxylic diimide (PDI) as acceptors were designed and synthesized via Sonogashira polymerization. The polymers were characterized by H-1 NMR spectroscopy, gel permeation chromatography (GPC), UV-vis absorption spectroscopy, and cyclic voltammetry. Density functional theory (DFT) calculations were performed on polymer repeat units, and the highest occupied molecular orbital (HOMO) and the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy levels were estimated from the optimized geometry using B3LYP functional and 6-311g(d,p) basis set. Copolymers with Qx and BzT possessed HOMO and LUMO energy levels comparable to those of BODIPY homopolymer, while PDI stabilized both HOMO and LUMO levels. Semiconductor behavior of these polymers was estimated in organic thin-film transistors (OTFT). While the homopolymer, Qx, and BzT-based copolymers showed only p-type semiconductor behavior, copolymers with PDI and NDI showed only n-type behavior.