5,5-difluoro-1,9-dimethyl-10-phenyl-3,7-distyryl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1238620-18-2

• 英文名称: 5,5-difluoro-1,9-dimethyl-10-phenyl-3,7-distyryl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1238620-18-2
• 化学式: C₃₃H₂₇BF₂N₂
• 分子量: 500.399
• InChiKey: JIQQEDYMHHYMFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-difluoro-1,9-dimethyl-10-phenyl-3,7-distyryl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列十种甲基化-间-苯基-BODIPY染料中碘的负载和取代位置对系统间交叉效率的影响

  摘要：

  合成了四种具有不同碘含量的芯和六种二苯乙烯基延伸的甲基化-内消旋-苯基-BODIPY染料。评估了碘上样量和取代位置对这些生色团光物理性质的影响。在甲基化的内消旋-苯基-BODIPY核心的2和6位选择性插入碘，而不是最大碘含量，导致最高的系统间交叉效率。二苯乙烯基延伸的BODIPY核心的碘化提供了与2，6-二碘代-BODIPY相当的系统间交叉量子产率。在准介孔中包含碘-苯基位置通常会增强BODIPY激发态的非辐射衰变，从而导致较低的荧光和跨系统的量子产率值。苯乙烯基位置的碘取代导致激发态动力学的变化可忽略不计。这项研究强调：（1）在所有十个导数中的辐射衰减速率都相似（约为1×10 8 s -1），（2）2,6-位碘化可最大程度地增强系统间的相互作用。穿越效率，（3）修改准中观时必须小心-苯基位置可能会对激发态动力学产生不利影响，（4）苯乙烯基碘化对激发态的影响可忽略不计，有可能在不改变分子光

  DOI：

  10.1039/d0cp05904h
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 哌啶 、 对甲苯磺酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 5,5-difluoro-1,9-dimethyl-10-phenyl-3,7-distyryl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  一种近红外荧光探针BODIPY类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了开了一种近红外荧光探针BODIPY类化合物及其制备方法，该BODIPY类化合物采用氟硼二吡咯荧光染料和醛类化合物发生诺文葛耳缩合反应而合成。其在三氯甲烷中的最大吸收和最大发射波长在近红外区。二苯丙氨酸二肽作为β‑淀粉样蛋白识别核心的最小单元可以自组装成纳米纤维，此BODIPY类化合物可与二苯丙氨酸二肽纤维结合，荧光成像二苯丙氨酸二肽纤维基本形貌。另外，β‑淀粉样蛋白缠结作为阿尔兹海默症主要原因之一，此BODIPY类化合物可以通过与β‑淀粉样蛋白中二苯丙氨酸二肽结合，已达到阿尔兹默症早期诊断的目的。

  公开号：

  CN111440206B

文献信息

• Diiodobodipy-styrylbodipy Dyads: Preparation and Study of the Intersystem Crossing and Fluorescence Resonance Energy Transfer
  作者：Zhijia Wang、Yun Xie、Kejing Xu、Jianzhang Zhao、Ksenija D. Glusac

  DOI：10.1021/acs.jpca.5b03463

  日期：2015.7.2

  established. The photophysical properties were studied with steady-state UV–vis absorption and fluorescence spectroscopy, electrochemical characterization, and femto/nanosecond time-resolved transient absorption spectroscopies. FRET was confirmed with steady state fluorescence quenching and fluorescence excitation spectra and ultrafast transient absorption spectroscopy (kFRET = 5.0 × 1010 s–1). The singlet

  制备了2,6-二氨基对苯二酚-苯乙烯基二联体二联体，以研究竞争性系统间杂交（ISC）和荧光共振能量转移（FRET），及其对二联体光物理性质的影响。在二联体中，将2,6-二碘代二苯并基部分用作单线态能量供体和自旋转换器以形成三重态，而将苯乙烯基双吡啶用作单线态和三重态能量受体，从而建立了ISC和FRET过程之间的竞争。用稳态紫外可见吸收和荧光光谱，电化学表征以及飞秒/纳秒时间分辨瞬态吸收光谱学研究了光物理性质。通过稳态荧光猝灭和荧光激发光谱以及超快瞬态吸收光谱证实FRET（k FRET = 5.0×10 10 s –1）。单线态氧量子产率（Φ Δ作为与参考旋转变换器的比较成对的= 0.19）降低（2,6- diiodobodipy，Φ Δ = 0.85），因此，ISC基本上被FRET抑制。通过电化学数据和荧光猝灭研究了光诱导的分子内电子转移（ET）。用纳秒瞬态吸收光谱法研究分子间三重态能量转移是一种有效的方法（ΦTTET
• Styryl Bodipy-C₆₀ Dyads as Efficient Heavy-Atom-Free Organic Triplet Photosensitizers
  作者：Ling Huang、Xuerong Yu、Wanhua Wu、Jianzhang Zhao

  DOI：10.1021/ol3008843

  日期：2012.5.18

  C-60-styryl Bodipy dyads that show strong absorption of visible light (epsilon = 64 600 M-1 cm(-1) at 657 nm) and a long-lived triplet excited state (tau(T)=123.2 mu s) are prepared. The dyads were used as heavy-atom-free organic triplet photosensitizers for photooxidation of 1,5-dihydroxynaphthalene via the photosensitizing of singlet oxygen (O-1(2)). The photooxidation efficiency of the dyads compared to the conventional Ir(III) complex O-1(2) photosensitizer increased 19-fold.