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[Nb(η(5)-C5H4-SiMe2NH(t)Bu)(NH(t)Bu)(Cl)(N(t)Bu)]
[Nb(η(5)-C5H4-SiMe2NH(t)Bu)(NH(t)Bu)(Cl)(N(t)Bu)] | 220767-41-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Nb(η(5)-C5H4-SiMe2NH(t)Bu)(NH(t)Bu)(Cl)(N(t)Bu)]
英文别名
——
CAS
220767-41-9
化学式
C
19
H
39
ClN
3
NbSi
mdl
——
分子量
465.984
InChiKey
CYGAGVHKIGDDKS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Nb(η(5)-C5H4-SiMe2NH(t)Bu)(NH(t)Bu)(Cl)(N(t)Bu)]
、
二氧化碳
以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 以85%的产率得到[Nb(η5-C5H4SiMe2(η1-OOCNH-t-Bu))-(η2-OOCNH-t-Bu)(N-t-Bu)Cl]
参考文献:
名称:
异氰化物和二氧化碳竞争性插入铌和硅酰胺键中
摘要:
的反应中的酰氨基-铌复合物[铌{η 5 -C 5 H ^ 4森达2(NH吨丁基)}(N吨丁基)氯(NH吨丁基)](2)与1个当量CNAR(AR = 2, 6-ME 2 ç 6 ħ 3)的己烷,得到iminocarbamoyl化合物[铌{η 5 -C 5 H ^ 4森达2(NH吨丁基)}(N吨丁基)氯{η 2 -C(NH吨丁基)NAR }](5)在室温下定量产率,而加热至120℃时的类似反应,用进行了所需要的桥连的甲硅烷基酰氨基的化合物[铌{η 5 -C 5 H ^ 4森达2(η 1 -N吨丁基)}( ñ吨丁基)CL](3)和[Nb的{η 5 -C 5 H ^ 4森达2(η 1 -N吨丁基)}(N吨卜)(NH吨丁基)](4),得到桥接[铌{η 5 -C 5 H ^ 4森达2(N吨丁基)-η 2 - (C NAR)}(N吨丁基)CL](6)和终端iminocarbamoyl [铌{η 5 -C
DOI:
10.1021/om0103963
作为产物:
描述:
[Nb(η(5)-C5H4-SiMe2NH(t)Bu)(Cl)2(N(t)Bu)]
、
叔丁胺
以
正己烷
为溶剂, 生成
[Nb(η(5)-C5H4-SiMe2NH(t)Bu)(NH(t)Bu)(Cl)(N(t)Bu)]
参考文献:
名称:
具有氯-甲硅烷基和氨基-甲硅烷基官能化的环戊二烯基配体的酰胺基亚氨基铌配合物
摘要:
氯-亚氨基配合物[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2 Cl)的(CH 2 PH)氯(N吨丁基)]经历当它与灵反应将Nb-Cl键的选择性取代吨卜,给予[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2 Cl)的(CH 2 PH)(NH吨卜)(N吨丁基)],而在Si-Cl键优先反应用NH发生2吨卜,给[铌{η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2(NH吨丁基)}(CH 2PH)氯(N吨丁基)],然后将其转化为[Nb的{η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2(NH吨丁基)}(CH 2 PH)(NH吨卜)(N吨丁基)]与NH 2 t Bu进一步反应。化学反应性的研究表明,[Nb的(η的自发变换5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2 Cl)的(CH 2 PH)(NH吨卜)(N吨丁基)]到[铌{η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2(NH tBu)}(CH 2 Ph)Cl(N
DOI:
10.1021/om9806491
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