15-bromo-6-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia<3.3>metacyclophane S,S,S',S'-tetraoxide | 108835-13-8

• 英文名称: 15-bromo-6-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia<3.3>metacyclophane S,S,S',S'-tetraoxide
• 英文别名: 7-bromo-15-tert-butyl-17-methoxy-3λ6,11λ6-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 3,3,11,11-tetraoxide
• CAS: 108835-13-8
• 化学式: C₂₁H₂₅BrO₅S₂
• 分子量: 501.463
• InChiKey: FUYJLAXJHLSYOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-bromo-6-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia<3.3>metacyclophane S,S,S',S'-tetraoxide 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 180.0~500.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 反应 21.0h， 生成 5-tert-butyl-13-cyano-8-methoxy<2.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 19. Reaction of 8-methoxy[2.2]metacyclophanes with iodine in benzene solution. A preparative route to pyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a004
• 作为产物：
  描述：

  (5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-phenylene)dimethanethiol 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 15-bromo-6-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia<3.3>metacyclophane S,S,S',S'-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 19. Reaction of 8-methoxy[2.2]metacyclophanes with iodine in benzene solution. A preparative route to pyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a004

文献信息

• TASHIRO, MASASHI;YAMATO, TAKEHIKO;KOBAYASHI, KAZUMASA;ARIMURA, TAKASHI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3196-3199
  作者：TASHIRO, MASASHI、YAMATO, TAKEHIKO、KOBAYASHI, KAZUMASA、ARIMURA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——