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[(bis(N-(p-Cl-phenyl))-β-diiminate)Pt(H)(1-pentene)]
[(bis(N-(p-Cl-phenyl))-β-diiminate)Pt(H)(1-pentene)] | 1070880-45-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(bis(N-(p-Cl-phenyl))-β-diiminate)Pt(H)(1-pentene)]
英文别名
——
CAS
1070880-45-3
化学式
C
22
H
26
Cl
2
N
2
Pt
mdl
——
分子量
584.448
InChiKey
WFGJWNRMSIZGQS-LSLBEZLLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(bis(N-(p-Cl-phenyl))-β-diiminate)Pt(H)(1-pentene)]
、
三苯基硅乙炔
以
正戊烷
为溶剂, 生成
[(bis(N-(p-Cl-phenyl))-β-diiminate)Pt(o-C6H4-SiPh2CH=CH2)]
参考文献:
名称:
将炔烃插入Pt(H)(1-戊烯)(β-二氨基甲酸酯)的Pt-H键中会引发反应级联,从而导致CH活化或CC偶联
摘要:
1-戊烯配体在(Cl-nacnac)Pt(H)(1-戊烯)(1 ; Cl-nacnac =双(N-芳基)-β-二氨基)中的不稳定性我4的Pt 2(μ-SMe的2)2有Cl-nacnacH在戊烷中,允许(CL-nacnac)合铂(H)片段的反应性被探测。探索了1与炔烃的反应。炔烃取代戊烯并迅速插入1的Pt-H键中以引发反应级联。最终铂产物的身份取决于炔烃试剂上的取代基。1与2-丁炔的反应导致插入后氢迁移并产生η3 -烯丙基产物,(CL-nacnac)的Pt(η 3 -C 3 H ^ 4 Me)的(2)。当与反应1,终端甲硅烷基炔[R 3 SiC≡CH(R 3的Si =我3的Si中,Ph 3初始炔插入的Pt-H键后的甲硅烷基取代基中的一个的Si)的经历C-H活化,从而导致炔烃的净加氢。其结果是形成的(CL-nacnac)的Pt((直径: -C 6 H ^ 4)SIPH 2(CH = CH 2)
DOI:
10.1021/om800521x
作为产物:
描述:
bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 、
2-(4-chlorophenyl)amino-4-(4-chlorophenyl)imino-2-petene
、
正戊烷
以
二氯甲烷
、
正戊烷
为溶剂, 以30%的产率得到[(bis(N-(p-Cl-phenyl))-β-diiminate)Pt(H)(1-pentene)]
参考文献:
名称:
将炔烃插入Pt(H)(1-戊烯)(β-二氨基甲酸酯)的Pt-H键中会引发反应级联,从而导致CH活化或CC偶联
摘要:
1-戊烯配体在(Cl-nacnac)Pt(H)(1-戊烯)(1 ; Cl-nacnac =双(N-芳基)-β-二氨基)中的不稳定性我4的Pt 2(μ-SMe的2)2有Cl-nacnacH在戊烷中,允许(CL-nacnac)合铂(H)片段的反应性被探测。探索了1与炔烃的反应。炔烃取代戊烯并迅速插入1的Pt-H键中以引发反应级联。最终铂产物的身份取决于炔烃试剂上的取代基。1与2-丁炔的反应导致插入后氢迁移并产生η3 -烯丙基产物,(CL-nacnac)的Pt(η 3 -C 3 H ^ 4 Me)的(2)。当与反应1,终端甲硅烷基炔[R 3 SiC≡CH(R 3的Si =我3的Si中,Ph 3初始炔插入的Pt-H键后的甲硅烷基取代基中的一个的Si)的经历C-H活化,从而导致炔烃的净加氢。其结果是形成的(CL-nacnac)的Pt((直径: -C 6 H ^ 4)SIPH 2(CH = CH 2)
DOI:
10.1021/om800521x
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