N-4-Methoxyphenacyl-pyridinium-ylid | 25357-59-9

• 英文名称: N-4-Methoxyphenacyl-pyridinium-ylid
• CAS: 25357-59-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: VIWPPXSFLATOLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-Methoxyphenacyl-pyridinium-ylid 、 4,6-二硝基苯并氧化呋咱 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Niclas, H.-J.; Kind, J.; Ramm, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 6, p. 909 - 915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-methoxyphenacyl)pyridinium bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-4-Methoxyphenacyl-pyridinium-ylid
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）配合物促进的稳定氮叶立基上的区域选择性CH键活化：范围和局限性

  摘要：

  已经研究了N-基化物[H x C y N–CHC（O）Ar]的原palpalladation （H x C y N =吡啶，苄胺，咪唑，苯胺和苯基吡啶； Ar =芳基）。Pd原子结合到这些底物上是区域选择性的，因为在大多数情况下，仅在苯甲酰基的芳环上产生原钯，并伴随着N-内酯的C键。报告了一个代表性实例的X射线结构。讨论了控制观察到的取向的因素，因为考虑到羰基的失活性质，这种区域选择性是值得注意的。已观察到总体趋势的两个例外。第一个是叶立德[PhMe 2NCHC（O）Ph]，在每个Ph处都掺入一个Pd。第二个是在吡啶2-苯环上发生的苯基吡啶衍生物的palpalation，并生成六元的palladacycle。

  DOI：

  10.1021/om201001c

文献信息

• TEWARI R. S.; GUPTA K. C., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, B 14, NO 11, 829-830
  作者：TEWARI R. S.、 GUPTA K. C.

  DOI：——

  日期：——