[[((2,6-iPr2C6H3)NC(CH3))2CH]YbCl(N(SiMe3)2)] | 854938-74-2

• 英文名称: [[((2,6-iPr2C6H3)NC(CH3))2CH]YbCl(N(SiMe3)2)]
• CAS: 854938-74-2
• 化学式: C₃₅H₅₉ClN₃Si₂Yb
• 分子量: 786.538
• InChiKey: GNPYKKACDBEZFF-KSWNCPITSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((2,6-(isopropyl)2C6H3)NC(CH3)CHC(CH3)N(2,6-(isopropyl)2C6H3))Al(methyl)OH] 、 [[((2,6-iPr2C6H3)NC(CH3))2CH]YbCl(N(SiMe3)2)] 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类含有 Ln-O-Al 排列的新型化合物的合成及其反应和催化性能

  摘要：

  通过 LAlOH(Me) (L = HC(CMeNAr)(2), Ar = 2,6-iPr(2)C(6) )H(3)) 与一系列 Cp(3)Ln 化合物。末端 Al-OH 基团显示出选择性反应性，配合物 Cp(2)Ln(THF)-O-AlL(Me) (Ln = Yb, 1; Er, 2; Dy, 3), Cp(2)Yb-获得了 O-AlL(Me) (4) 和 Cp(3)Ln(mu-OH)AlL(Me)（Ln = Er，5；Dy，6；Sm，7）。这允许进一步了解质子交换过程，并且在不同条件下提出了两种不同的机制，CpH 的分子间和分子内消除。配合物 1-4、6 和 7 已通过 X 射线结构分析进行表征，其揭示了这些配合物中的 Ln-O-Al 或 Ln(mu-OH)Al 核。钝角 Ln-O-Al 落在 151.9-169.8 度范围内。在回流条件下，1 或 4 与 Me(3)SnF 在甲苯中的反应出乎意料地产生了化合物

  DOI：

  10.1021/ja050521s
• 作为产物：
  描述：

  N,N-2,6-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine ytterbium dichloride bis(tetrahydrofuran) 、 sodium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到[[((2,6-iPr2C6H3)NC(CH3))2CH]YbCl(N(SiMe3)2)]
  参考文献：
  名称：

  一类含有 Ln-O-Al 排列的新型化合物的合成及其反应和催化性能

  摘要：

  通过 LAlOH(Me) (L = HC(CMeNAr)(2), Ar = 2,6-iPr(2)C(6) )H(3)) 与一系列 Cp(3)Ln 化合物。末端 Al-OH 基团显示出选择性反应性，配合物 Cp(2)Ln(THF)-O-AlL(Me) (Ln = Yb, 1; Er, 2; Dy, 3), Cp(2)Yb-获得了 O-AlL(Me) (4) 和 Cp(3)Ln(mu-OH)AlL(Me)（Ln = Er，5；Dy，6；Sm，7）。这允许进一步了解质子交换过程，并且在不同条件下提出了两种不同的机制，CpH 的分子间和分子内消除。配合物 1-4、6 和 7 已通过 X 射线结构分析进行表征，其揭示了这些配合物中的 Ln-O-Al 或 Ln(mu-OH)Al 核。钝角 Ln-O-Al 落在 151.9-169.8 度范围内。在回流条件下，1 或 4 与 Me(3)SnF 在甲苯中的反应出乎意料地产生了化合物

  DOI：

  10.1021/ja050521s

文献信息

• Synthesis of Dianionic β-Diketiminate Lanthanide Amides L′LnN(SiMe₃)₂(THF) by Deprotonation of the β-Diketiminate Ligand L (L = {[(2,6-<i>i</i>Pr₂C₆H₃)NC(CH₃)]₂CH}⁻) and the Transformation with [HNEt₃][BPh₄] to the Cationic Samarium Amide [LSmN(SiMe₃)₂][BPh₄]
  作者：Peng Liu、Yong Zhang、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1021/om2010904

  日期：2012.2.13

  Reaction of beta-diketiminate lanthanide dichlorides LLnCl(2)(THF)(2) (L = [(2,6-iPr(2)C(6)H(3))NC(CH3)](2)CH}(-)) with 2 equiv of NaN(SiMe3)(2) in toluene afforded lanthanide amide complexes supported by a dianionic beta-diketiminate ligand L', L'LnN(SiMe3)(2)(THF) (L' = (2,6-iPr(2)C(6)H(3))NC(CH2)CHC(CH3)N(2,6-iPr(2)C(6)H(3))}(2-), Ln = Yb (1), Y (2), Gd (3), Sm (4)), in moderate yields via deprotonation of L. Addition of a small amount of THF led to an increase of the yields of 1-4. Lanthanide metals have a great influence on the deprotonation of L. The same reaction with LNdCl2(THF)(2) did not afford the analogous complex L'NdN(SiMe3)(2)(THF), but the normal diamide complex LNd[N(SiMe3)(2)](2) (5) was isolated instead. The metathesis reaction of the triply bridged dichlorides of Sm, LSmCl(mu-Cl)(3)SmL(THF), with 2 equiv of NaN(SiMe3)(2) yielded the diamide complexes LSm[N(SiMe3)(2)](2) in toluene, while complex 4 was formed instead in a mixture of toluene and THF. In contrast, the same reactions with LYbCl(mu-Cl)(3)YbL(THF) either in toluene or in a mixture of toluene and THF both afforded 1. Treatment of 4 with [HNEt3][BPh4] in THF at room temperature gave the novel cationic Sm beta-diketiminate amide complex [LSmN(SiMe3)(2)(THF)(2)][BPh4] (7) in good yield. Complexes 1-5 and 7 have been confirmed by single-crystal X-ray structural analyses. The mechanism of deprotonation of L was discussed.