N,N-2,6-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine ytterbium dichloride bis(tetrahydrofuran) | 405885-00-9

• 英文名称: N,N-2,6-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine ytterbium dichloride bis(tetrahydrofuran)
• 英文别名: [(N,N-diisopropylphenyl-2,4-pentanediiminato)YbCl2(tetrahydrofuran)2]；(N,N-diisopropylphenyl-2,4-pentadiiminato)YbCl2(THF)2；[[((2,6-iPr2C6H3)NC(CH3))2CH]YbCl2(THF)2]
• CAS: 405885-00-9
• 化学式: C₃₇H₅₇Cl₂N₂O₂Yb
• 分子量: 805.818
• InChiKey: ZNRAXZPTMLFUJM-CCQMTRPPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-2,6-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine ytterbium dichloride bis(tetrahydrofuran) 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类含有 Ln-O-Al 排列的新型化合物的合成及其反应和催化性能

  摘要：

  通过 LAlOH(Me) (L = HC(CMeNAr)(2), Ar = 2,6-iPr(2)C(6) )H(3)) 与一系列 Cp(3)Ln 化合物。末端 Al-OH 基团显示出选择性反应性，配合物 Cp(2)Ln(THF)-O-AlL(Me) (Ln = Yb, 1; Er, 2; Dy, 3), Cp(2)Yb-获得了 O-AlL(Me) (4) 和 Cp(3)Ln(mu-OH)AlL(Me)（Ln = Er，5；Dy，6；Sm，7）。这允许进一步了解质子交换过程，并且在不同条件下提出了两种不同的机制，CpH 的分子间和分子内消除。配合物 1-4、6 和 7 已通过 X 射线结构分析进行表征，其揭示了这些配合物中的 Ln-O-Al 或 Ln(mu-OH)Al 核。钝角 Ln-O-Al 落在 151.9-169.8 度范围内。在回流条件下，1 或 4 与 Me(3)SnF 在甲苯中的反应出乎意料地产生了化合物

  DOI：

  10.1021/ja050521s
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 氯化镱(III) 、 Li(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)CHC(Me)N(2,6-iPr2C6H3) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N-2,6-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine ytterbium dichloride bis(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  含N和S配体的有机镧系配合物的合成与反应性。

  摘要：

  本文简要介绍了我们最近在含N和S配体的有机镧系化学中的研究。第一个涉及有机镧系元素络合物的合成，包括阴离子，超分子，中性有机镧系元素酰胺和由β-二酮甲酸酯负载的有机镧系元素络合物，以及有机镧系元素硫醇盐。第二部分涉及这些有机镧系元素络合物的反应性，包括与异氰酸苯酯，CS 2和异硫氰酸苯酯的反应，以及对极性单体（如甲基丙烯酸甲酯，（二甲基氨基）甲基丙烯酸乙酯和ε-己内酯）聚合的催化活性。 。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01478-4

文献信息

• Synthesis, Reactivity, and Structure of Mixed-Ligand Ytterbium Complexes Supported by β-Diketiminate
  作者：Yingming Yao、Yong Zhang、Qi Shen、Kaibei Yu

  DOI：10.1021/om010803a

  日期：2002.3.1

  monomeric complex [(DIPPh)2nacnac]YbCl2(THF)2 (1) in high yield. Recrystallization of complex 1 from toluene gives an unexpected dimeric complex, [(DIPPh)2nacnac]YbCl(μ-Cl)3Yb[(DIPPh)2nacnac](THF)}·1/2MePh (2), which has a rare triple chloride bridge. Reaction of complex 1 with CH3C5H4Na in 1:1 molar ratio in THF gives the mixed-ligand ytterbium chloride (CH3C5H4)[(DIPPh)2nacnac]YbCl (3). Complex 3 readily

  描述了β-二酮化ti配合物的制备和反应化学。[（DIPPh）2 nacnac] Li（（DIPPh）2 nacnac = N，N -N-二异丙基苯基-2,4-戊二胺阴离子）与1当量的无水YbCl 3在THF中反应，然后从甲苯中结晶，得到单体配合物[（DIPPh）2 nacnac] YbCl 2（THF）2（1）高产率。络合物1从甲苯中重结晶得到意外的二聚体络合物，[（（DIPPh）2 nacnac] YbCl（μ-Cl）3 Yb [（DIPPh）2 nacnac]（THF）}·1 / 2MePh（2），具有罕见的三氯桥。配合物1与CH 3 C 5 H 4 Na以1：1摩尔比在THF中反应，得到混合配体氯化chloride（CH 3 C 5 H 4）[（DIPPh）2 nacnac] YbCl（3）。配合物3容易与1当量的LiNPh 2或LiNPr i 2在THF中发生易位反应，从而形成化合物（CH
• Synthesis of Dianionic β-Diketiminate Lanthanide Amides L′LnN(SiMe₃)₂(THF) by Deprotonation of the β-Diketiminate Ligand L (L = {[(2,6-<i>i</i>Pr₂C₆H₃)NC(CH₃)]₂CH}⁻) and the Transformation with [HNEt₃][BPh₄] to the Cationic Samarium Amide [LSmN(SiMe₃)₂][BPh₄]
  作者：Peng Liu、Yong Zhang、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1021/om2010904

  日期：2012.2.13

  Reaction of beta-diketiminate lanthanide dichlorides LLnCl(2)(THF)(2) (L = [(2,6-iPr(2)C(6)H(3))NC(CH3)](2)CH}(-)) with 2 equiv of NaN(SiMe3)(2) in toluene afforded lanthanide amide complexes supported by a dianionic beta-diketiminate ligand L', L'LnN(SiMe3)(2)(THF) (L' = (2,6-iPr(2)C(6)H(3))NC(CH2)CHC(CH3)N(2,6-iPr(2)C(6)H(3))}(2-), Ln = Yb (1), Y (2), Gd (3), Sm (4)), in moderate yields via deprotonation of L. Addition of a small amount of THF led to an increase of the yields of 1-4. Lanthanide metals have a great influence on the deprotonation of L. The same reaction with LNdCl2(THF)(2) did not afford the analogous complex L'NdN(SiMe3)(2)(THF), but the normal diamide complex LNd[N(SiMe3)(2)](2) (5) was isolated instead. The metathesis reaction of the triply bridged dichlorides of Sm, LSmCl(mu-Cl)(3)SmL(THF), with 2 equiv of NaN(SiMe3)(2) yielded the diamide complexes LSm[N(SiMe3)(2)](2) in toluene, while complex 4 was formed instead in a mixture of toluene and THF. In contrast, the same reactions with LYbCl(mu-Cl)(3)YbL(THF) either in toluene or in a mixture of toluene and THF both afforded 1. Treatment of 4 with [HNEt3][BPh4] in THF at room temperature gave the novel cationic Sm beta-diketiminate amide complex [LSmN(SiMe3)(2)(THF)(2)][BPh4] (7) in good yield. Complexes 1-5 and 7 have been confirmed by single-crystal X-ray structural analyses. The mechanism of deprotonation of L was discussed.