Co(1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene)Br2 | 67292-37-9

• 英文名称: Co(1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene)Br2
• 英文别名: Co(1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene)Br₂；Co(dppf)Br₂；CoBr₂(1,1’-ferrocenediyl -bis(diphenylphosphine))
• CAS: 67292-37-9
• 化学式: C₃₄H₂₈Br₂CoFeP₂
• 分子量: 773.192
• InChiKey: FOKDRBAHFWOXOK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene)Br2 在 1,4-双-三甲基硅基-1,4-二氢-二嗪 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴催化 α-取代丙烯酸酯的对映选择性硼氢化

  摘要：

  尽管金属催化的烯烃对映选择性硼氢化反应引起了极大的关注，但α-烷基丙烯酸衍生物的制备有用的反应很少为人所知，并且大多数使用铑催化剂。没有已知相应的α-芳基丙烯酸酯的不对称硼氢化反应的实例。在我们不断努力寻找地球储量丰富的钴催化剂在广泛适用的有机转化中的新应用的过程中，我们已经确定了 2-(2-二芳基膦苯基)恶唑啉配体和温和的反应条件，可用于 α-烷基的高效、高度区域和对映选择性硼氢化-和α-芳基-丙烯酸酯，得到β-硼基化丙酸酯。由于这些化合物中的 C-B 键可以很容易地被 C-O、C-N 和 C-C 键取代，因此这些中间体可以作为有价值的手性合成子（其中一些来自原料碳源），用于合成含丙酸酯基序包括聚酮化合物和相关分子。从甲基丙烯酸甲酯（79%；呃 99:1）（可以说是聚酮化合物合成中使用最广泛的手性片段）和托品酸酯（收率~80%；呃~93:7）两步合成“罗氏”酯，它们是几种重要的药用化合物

  DOI：

  10.1021/jacs.3c12020
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 cobalt(II) bromide 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Co(1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene)Br2
  参考文献：
  名称：

  Co(ii)-Based single-ion magnets with 1,1′-ferrocenediyl-bis(diphenylphosphine) metalloligands

  摘要：

  两种基于四配位Co（II）的单分子磁体被合成并通过HF-ESR、XPS、UV-VIS进行表征，同时借助从头算的量子计算进行支持，并进行薄膜的滴涂和升华沉积测试。

  DOI：

  10.1039/d0dt01512a
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 丙烯酸三氟乙酯 在 Co(1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene)Br2 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl 3-methyl-2-phenylcyclobut-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔烃和烯基衍生物催化对映选择性合成环丁烯

  摘要：

  使用可扩展且环境友好的化学方法，发现用于从容易获得的前体制备手​​性化合物的对映选择性催化反应，可以极大地影响它们的设计、合成和最终的规模制造。功能化环丁烷和环丁烯是许多生物活性天然产物和药学相关小分子中的重要结构基序。它们也是其他类别有机化合物的有用前体，例如其他环烷烃衍生物、杂环化合物、立体定义的 1,3-二烯和催化不对称合成的配体。制造环丁烯的最简单方法是通过炔烃和烯基衍生物之间的对映选择性 [2+2]-环加成反应，这种反应历史悠久。然而，给出可接受的对映选择性的此类已知反应的范围非常窄，并且严格限于活化的炔烃和高反应性烯烃。在这里，我们公开了一种广泛适用的对映选择性 [2+2]-环加成反应，在各种炔烃和烯基衍生物（两种最丰富的有机前体类别）之间进行。关键的环加成反应使用衍生自易于合成的配体和地球上丰富的金属钴的催化剂。记录了 50 多种对映选择性在 86-97% ee 范围内的不同

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07885

文献信息

• Mononuclear Coordination Complexes of Fullerene C₆₀ with Zerovalent Cobalt Having <i>S</i> = 1/2 Spin State: Co(η²-C₆₀)(L)(C₆H₅CN)·(<i>o</i>-C₆H₄Cl₂) (L = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane and 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
  作者：Dmitri V. Konarev、Salavat S. Khasanov、Sergey I. Troyanov、Yoshiaki Nakano、Ksenya A. Ustimenko、Akihiro Otsuka、Hideki Yamochi、Gunzi Saito、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1021/ic401577m

  日期：2013.12.16

  Therefore, cobalt atoms formally have the zerovalent state. Cobalt coordinates to the 6–6 bond of C60 by η2-type coordination with Co–C bond lengths in the 2.008(3)–2.060(3) Å range. Diphosphine and benzonitrile ligands additionally coordinate to cobalt to form a distorted square-pyramidal environment for the cobalt atoms. Complexes 1 and 2 are rare examples of fullerene coordination complexes with paramagnetic

  富勒烯C的两个单核配位络合物60与钴，钴（η 2 -C 60）（DPPE）（C 6 H ^ 5 CN）·C 6 H ^ 4氯2（1）和Co（η 2 -C 60）（DPPF ）（C 6 H 5 CN）·C 6 H 4 Cl 2（2）（DPPE为1,2-双（二苯基膦基）乙烷，DPPF为1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）已通过芴酮钠制得还原Co（DPPE）Cl 2或Co（DPPF）Br 2和C 60混合物。1和2的IR和可见光–NIR光谱表明富勒烯处于中性状态。因此，钴原子形式上具有零价态。钴坐标添加到6-6键的C 60由η 2与在2.008（3）-2.060（3）的范围内CO-C键长型的协调。另外，二膦和苄腈配体与钴配合形成钴原子的扭曲的方金字塔形环境。配合物1和2是具有顺磁性金属中心的富勒烯配位配合物的罕见实例。两种络合物均表现出归因于零价钴原子的强烈不对称EPR信号，该信号可以由g的三个分量拟合=
• Cobalt-Catalyzed (<i>E</i>)-Selective Hydrosilylation of 1,3-Enynes for the Synthesis of 1,3-Dienylsilanes
  作者：Degong Kong、Bowen Hu、Min Yang、Haiping Xia、Dafa Chen

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00219

  日期：2021.7.12