[N,N'-bis(trimethylsilyl)benzamidinato]-N-tert-butylimidochlorobis(pyridine)titanium(IV) | 192632-52-3

• 英文名称: [N,N'-bis(trimethylsilyl)benzamidinato]-N-tert-butylimidochlorobis(pyridine)titanium(IV)
• CAS: 192632-52-3
• 化学式: C₂₇H₄₂ClN₅Si₂Ti
• 分子量: 576.168
• InChiKey: WIJBSKOKZWNBFT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N,N'-bis(trimethylsilyl)benzamidinato]-N-tert-butylimidochlorobis(pyridine)titanium(IV) 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基idi酸酯配体支持的钛亚氨基配合物：合成，溶液动力学和固态结构。

  摘要：

  Li [PhC（NSiMe（3））（2）]与配合物[Ti（NR）Cl（2）（py）（3）]反应，得到相应的（N，N'-双（三甲基甲硅烷基）苯甲酰胺基）钛亚氨基衍生物[Ti（NR）{PhC（NSiMe（3）（2）} Cl（py）（2）] [R = Bu（t）（1），2,6-C（6）H（3） Me（2）（2），2,6-C（6）H（3）Pr（i）（2）（3）]，在溶液中与它们的单吡啶存在温度相关的动态平衡）同系物[Ti（NR）{PhC（NSiMe（3））（2）} Cl（py）]和游离吡啶。报告了这些过程的动力学和热力学数据，并确定了与所有三个平衡相关的DeltaH和DeltaS项的相对贡献。芳基酰亚胺络合物2和3也可以通过用适当的芳基胺处理1来制备。Li [MeC（NC（6）H（11））（2）]与[Ti（NBu（t））Cl（2）（py）（3）]的反应生成双核N，N'-双（环己基） ）乙酰氨基衍生物[Ti（2）（＆mgr；

  DOI：

  10.1021/ic9702274
• 作为产物：
  描述：

  [Ti(N^tBu)Cl₂(Py)₂] 、 lithium N,N'-bis(trimethylsilyl)benzamidinate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到[N,N'-bis(trimethylsilyl)benzamidinato]-N-tert-butylimidochlorobis(pyridine)titanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Editha; Mueller, Juergen; Olbrich, Falk, European Journal of Inorganic Chemistry, 1998, # 1, p. 87 - 91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Titanium Complexes Containing an Amidinate−Imide Supporting Ligand Set:  Cyclopentadienyl, Alkyl, Borohydride, Aryloxide, and Amide Derivatives
  作者：Peter J. Stewart、Alexander J. Blake、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om9802156

  日期：1998.7.1

  midinato−imido complexes [Ti(NBut)(4-C6H4R)C(NSiMe3)2}Cl(py)2] (R = H (1) or OMe (2)) are described. Thus, reaction of 1 or 2 with LiC5H5 gave the half-sandwich compounds [Ti(NBut)(4-C6H4R)C(NSiMe3)2}(η-C5H5)] (R = H (3) or OMe (4)). Reaction of 1 with LiCH2SiMe3 or LiCH(SiMe3)2 gave the 14-electron, first fully characterized group 4 imido−alkyl derivatives [Ti(NBut)PhC(NSiMe3)2}CH(R)SiMe3}(py)]

  单体钛N，N'-双（三甲基硅烷基）苯甲酰胺基-亚氨基配合物[Ti（NBu t）（4-C 6 H 4 R）C（NSiMe 3）2 } Cl（py）的氯化物易位反应范围2 ]（R = H（1）或OMe（2））被描述。因此，反应1或2与LIC 5 ħ 5，得到半夹心化合物钛[Ti（NBU吨）（4-C 6 H ^ 4 R）C（NSiMe 3）2 }（η-C 5 H ^ 5）] （R = H（3）或OMe（4））。的反应1与的LiCH 2森达3或使用LiCH（森达3）2，得到14-电子，第一充分表征组4亚氨基烷基衍生物钛[Ti（NBU吨）光子晶体（NSiMe 3）2 } CH（R）森达3 }（py）]（R = H（5）或SiMe 3（6））。为了比较的目的，将16电子半夹心酰亚胺烷基络合物[钛（NBU吨）（ηc为5我5）（CH 2森达3）（吡啶）]（7）从制备的LiCH 2森达3和钛[Ti（NBU吨）（η-C
• New binuclear alkyl and half-sandwich cyclopentadienyl imido titanium complexes containing acetamidinate and benzamidinate supporting ligands
  作者：Peter J Stewart、Alexander J Blake、Philip Mountford

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00645-7

  日期：1998.8

  Chloride metathesis reactions of the binuclear titanium N,N′-bis(cyclohexyl)acetamidinato-μ-imido compound [Ti2(μ-NBut)2MeC(NC6H11)2}2Cl2] (1) and the mononuclear N,N′-bis(trimethylsilyl)benzamidinato-imido analogue [Ti(NBut)PhC(NSiMe3)2}Cl(py)2] (2) are described. Thus, reaction of 1 or 2 with LiC5R5 (R=H or Me) gave the half-sandwich compounds [Ti(NBut)MeC(NC6H11)2}(η-C5H5)] and [Ti(NBut)PhC

  双核钛N，N'-双（环己基）乙酰氨基-μ-亚氨基化合物[Ti 2（μ- NBu t）2 MeC（NC 6 H 11）2 } 2 Cl 2 ]（1）和描述了单核N，N′-双（三甲基甲硅烷基）苯甲酰胺基-亚氨基类似物[Ti（NBu t）PhC（NSiMe 3）2 } Cl（py）2 ]（2）。因此，反应1或2与LiC 5 R 5（R = H或Me）一起得到半夹心化合物[Ti（NBu t）MeC（NC 6 H 11）2 }（η- C 5 H 5）]和[Ti（NBu t）PhC（NSiMe 3）2 }（η- C 5 Me 5）]。这些化合物也可从[Ti（NBu t）（η- C 5 R 5）Cl（L）]中获得（R = H或Me； L = py或4-NC 5 H 4 Bu t）和适当的a基锂。用MeLi处理1得到双核的12电子甲基衍生物[Ti 2（μ- NBu t）2 MeC（NC 6 H 11）2