[fc(NH)2]Ru(PPh3)2 | 1383970-54-4

• 英文名称: [fc(NH)2]Ru(PPh3)2
• 英文别名: [1,1'-diaminoferrocene-2H]Ru(PPh3)2
• CAS: 1383970-54-4
• 化学式: C₄₆H₄₀FeN₂P₂Ru
• 分子量: 839.702
• InChiKey: KLEUJKOVSNHBEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [fc(NH)2]Ru(PPh3)2 在 isopropanol 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1,1'-ferrocene diamine
  参考文献：
  名称：

  Transfer hydrogenation with a ferrocene diamide ruthenium complex

  摘要：

  报道了一种1,1'-二胺基二茂铁钌配合物作为无碱条件下传递氢化反应的介体。酮类在室温下转化为相应的醇，转化率达到了36%-99%，周转频率高达339小时^-1。

  DOI：

  10.1039/c2dt31075a
• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-diaminoferrocene]RuCl2(PPh3)2 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到[fc(NH)2]Ru(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Transfer hydrogenation with a ferrocene diamide ruthenium complex

  摘要：

  报道了一种1,1'-二胺基二茂铁钌配合物作为无碱条件下传递氢化反应的介体。酮类在室温下转化为相应的醇，转化率达到了36%-99%，周转频率高达339小时^-1。

  DOI：

  10.1039/c2dt31075a
• 作为试剂：
  描述：

  频哪酮 在 [fc(NH)2]Ru(PPh3)2 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,3-二甲基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Transfer hydrogenation with a ferrocene diamide ruthenium complex

  摘要：

  报道了一种1,1'-二胺基二茂铁钌配合物作为无碱条件下传递氢化反应的介体。酮类在室温下转化为相应的醇，转化率达到了36%-99%，周转频率高达339小时^-1。

  DOI：

  10.1039/c2dt31075a

文献信息

• Characterization of an Iron–Ruthenium Interaction in a Ferrocene Diamide Complex
  作者：Aaron G. Green、Matthew D. Kiesz、Jeremy V. Oria、Andrew G. Elliott、Andrew K. Buechler、Johannes Hohenberger、Karsten Meyer、Jeffrey I. Zink、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/ic400773s

  日期：2013.5.6

  Reaction of [fc(NH2)(2)]RuCl2(PPh3)(2) (fc = 1,1'-ferrocenylene) with 2 equiv of (KOBu)-Bu-t led to the formation of a diamido ruthenium complex, [fc(NH)(2)]Ru(PPh3)(2), whose solid-state molecular structure revealed a short Fe-Ru distance. A metal-to-metal charge transfer band was observed in the electronic absorption spectrum of [fc(NH)(2)]Ru(PPh3)(2). The Fe-Ru interaction was characterized by resonance Raman spectroscopy for the first time and also by H-1 NMR, UV-vis, NIR, Mossbauer spectroscopy, and X-ray crystallography. Density functional theory (DFT) calculations including natural bond order analysis, Bader's atom in molecules method, and time dependent DFT (TDDFT) provided further support that the iron-ruthenium bond is a weak donor-acceptor interaction with iron acting as the Lewis base.