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1-{(S)-3-[(2-aminopyrimidin-4-yl)methylamino]piperidin-1-yl}-2-(3,5-dichlorophenylamino)ethanone
1-{(S)-3-[(2-aminopyrimidin-4-yl)methylamino]piperidin-1-yl}-2-(3,5-dichlorophenylamino)ethanone | 1374239-34-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{(S)-3-[(2-aminopyrimidin-4-yl)methylamino]piperidin-1-yl}-2-(3,5-dichlorophenylamino)ethanone
英文别名
1-{(S)-3-[(2-amino-pyrimidin-4-yl)-methyl-amino]-piperidin-1-yl}-2-(3,5-dichloro-phenylamino)-ethanone;1-[(3S)-3-[(2-aminopyrimidin-4-yl)-methylamino]piperidin-1-yl]-2-(3,5-dichloroanilino)ethanone
CAS
1374239-34-5
化学式
C
18
H
22
Cl
2
N
6
O
mdl
——
分子量
409.318
InChiKey
SHOSAXPATCURLK-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
87.4
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(3,5-dichlorophenylamino)-1-((S)-3-(methylamino)piperidin-1-yl)ethanone
1374242-70-2
C
14
H
19
Cl
2
N
3
O
316.23
反应信息
作为产物:
描述:
(3S)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]哌啶-1-羧酸苄酯
在 palladium 10% on activated carbon
盐酸
、
氢气
、 sodium hydride 、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、 paraffin oil (nujol) 、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 55.0h, 生成
1-{(S)-3-[(2-aminopyrimidin-4-yl)methylamino]piperidin-1-yl}-2-(3,5-dichlorophenylamino)ethanone
参考文献:
名称:
[EN] HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
摘要:
公开号:
WO2012058645A8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Heterocyclic tyrosine kinase inhibitors
申请人:
Hopkins Brian T.
公开号:
US09273028B2
公开(公告)日:
2016-03-01
The present invention provides compounds useful as inhibitors of Tec family kinases, compositions thereof, and methods of using the same.
本发明提供了一种作为Tec家族激酶
抑制剂
的化合物,其组成物以及使用它们的方法。
HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
申请人:
Biogen Idec MA Inc.
公开号:
EP2632898A1
公开(公告)日:
2013-09-04
US9273028B2
申请人:
——
公开号:
US9273028B2
公开(公告)日:
2016-03-01
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