Methyl-N-tert.-butylsulfonylcarbamat | 56908-57-7

• 英文名称: Methyl-N-tert.-butylsulfonylcarbamat
• 英文别名: methyl N-tert-butylsulfonylcarbamate
• CAS: 56908-57-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 195.24
• InChiKey: CGOGFELXCJHUTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-N-tert.-butylsulfonylcarbamat 、 ((1r,4r)-4-((6-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)amino)cyclohexyl)methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 41.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抗肥胖候选药物 (S-234462) 的优化合成工艺开发，具有苯并恶唑酮的轻度氯化和 Mitsunobu 反应的原位 IR 监测

  摘要：

  在这里，我们概述了 S-234462 的制造过程历史。优化工艺以6-氟苯并恶唑酮、((1r,4r)-4-氨基环己基)甲醇和(叔丁基磺酰基)氨基甲酸乙酯为起始原料。成功工艺开发的第一个关键是发现了使用五氯化磷和多磷酸的 6-氟苯并恶唑酮的温和氯化条件。第二个关键是通过Mitsunobu反应建立N-烷基化，不需要过量的(叔丁基磺酰基)氨基甲酸乙酯。此外，使用原位 IR 分析对 Mitsunobu 反应的动力学研究能够控制反应转化率。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00150
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基亚磺酰氯 、 N-羟基氨基甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Methyl-N-tert.-butylsulfonylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  N-tert-butylsulfonylcarbamates from tert-butylsulfinyl chloride and N-hydroxycarbamates. Reaction mechanism and observation of CIDNP [chemically induced dynamic nuclear polarization]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00863a033

文献信息

• BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
  申请人：Universite de Montreal

  公开号：US20190202808A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are biased agonists, or β-Arrestin agonists of the angiotensin II receptor, which may be used as medicaments.