(o-carboran-1-yl)-1-aminopropane hydrochloride | 140662-87-9

• 英文名称: (o-carboran-1-yl)-1-aminopropane hydrochloride
• 英文别名: 1-(3-aminopropyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane hydrochloride；(aminopropyl)-o-carborane hydrochloride
• CAS: 140662-87-9
• 化学式: C₅H₁₉B₁₀N*ClH
• 分子量: 237.784
• InChiKey: VRHVMNSHMPMCMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (o-carboran-1-yl)-1-aminopropane hydrochloride 、 3-硝基-1,8-萘二甲酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到N-[3-(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1-yl)propyl]-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  萘二甲酰亚胺-碳硼烷和金属碳硼烷共轭物的合成：抗癌活性，DNA结合能力。

  摘要：

  1,8-萘二甲酰亚胺衍生物作为靶向DNA的抗癌药的发展是一个快速发展的领域，并已导致几种衍生物进入临床试验。最初的最新发展之一是硼簇的使用：碳硼烷和金属碳硼烷在药理活性分子的设计中。在这个方向上，在本研究中合成了几种萘二甲酰亚胺-碳硼烷和金属碳硼烷共轭物。研究了它们对癌细胞系的影响-细胞毒性，细胞死亡类型，细胞周期和ROS产生。测试的结合物显示出与萘二甲酰亚胺家族的主要成员米托那非和吡那非不同的活性。这些衍生物可以诱导G0 / G1停滞并主要促进HepG2细胞株的凋亡。我们的研究表明，最有希望的分子是N-{[2-（3,3'-commo-bis（1,2-dicarba-3-cobalta（III）-clodo-dodecaborate-1-yl）ethyl] -1 [-氨基乙基）}-1，8-萘二甲酰亚胺]（17）。结果显示，17表现出对HepG2细胞的细胞毒性，激活了细胞凋亡，并引起了Hep

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103432
• 作为产物：
  描述：

  (((2-(hydroxymethyl)benzoyl)amino)propyl)-o-carborane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以94%的产率得到(o-carboran-1-yl)-1-aminopropane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Wilson, J. Gerald; Anisuzzaman; Alam, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 1955 - 1958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wu, Ye; Carroll, Patrick J.; Kang, Sang O., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 21, p. 4753 - 4761
  作者：Wu, Ye、Carroll, Patrick J.、Kang, Sang O.、Quintana, William

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin; Ol'shevskaya; Vinogradova, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 6, p. 917 - 919
  作者：Zakharkin、Ol'shevskaya、Vinogradova

  DOI：——

  日期：——
• Malmquist, Jonas; Sjöberg, Stefan, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 2534 - 2537
  作者：Malmquist, Jonas、Sjöberg, Stefan

  DOI：——

  日期：——