trans-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(PiPr3)2] | 1370356-89-0

• 英文名称: trans-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(PiPr3)2]
• CAS: 1370356-89-0
• 化学式: C₂₃H₄₃ClF₄IrNP₂
• 分子量: 699.215
• InChiKey: SBZZOKDBYFYPBQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(PiPr3)2] 、 氨 以 正己烷 为溶剂， 以87%的产率得到trans-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(NH3)(PiPr3)2]
  参考文献：
  名称：

  铱四氟吡啶配合物的合成、反应性和结构：氨配位和活化

  摘要：

  摘要。顺-反-[Ir(4-C5NF4)(H)2(PiPr3)2] (1) 复合物与氨反应生成顺-反-[Ir(4-C5NF4)(H)2(NH3)(PiPr3 )2] (2a)。1 与 ND3 的反应产生同位素顺反-[Ir(4-C5NF4)(H)2(ND3)(PiPr3)2] (2b)。在两周内，氢化物配体通过 H/D 交换被金属结合的氘原子取代。用 HCl 处理反式-[Ir(4-C5NF4)(η2-C2H4)(PiPr3)2] (3) 导致形成反式-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(PiPr3)2 ] (4). 配合物 4 与 CO 或氨反应生成反式-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(CO)(PiPr3)2] (5) 和氨络合物反式-[Ir(4-C5NF4)(Cl) )(H)(NH3)(PiPr3)2](6a)。阳离子物质 [(η6-C6H6)Ir(H)2(PiPr3)][PF6]

  DOI：

  10.1002/zaac.201100440
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 trans-[Ir(4-C5NF4)(F)(H)(PiPr3)2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(PiPr3)2]
  参考文献：
  名称：

  氢化铱配合物的合成、结构和反应性

  摘要：

  HF 在反式-[Ir(ArF)(η2-C2H4)(PiPr3)2] (1a: ArF = 4-C5NF4; 1b: ArF = 2-C6H3F2) 处氧化加成得到氟络合物反式-[Ir(ArF) )(F)(H)(PiPr3)2]（2a：ArF = 4-C5NF4；2b：ArF = 2-C6H3F2）。氢化氟络合物2a也可通过羟基络合物反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(PiPr3)2](3a)与Et3N·3HF的反应获得。化合物 2a 和 2b 均与 CO 反应生成羰基配合物反式-[Ir(4-C5NF4)(F)(H)(CO)(PiPr3)2] (4a: ArF = 4-C5NF4; 4b: ArF = 2 -C6H3F2)。在痕量水存在下，2a 与 CO2 缓慢反应生成碳酸氢根络合物反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(κ2-(O,O)-O2COH)(PiPr3)2] (5a) .

  DOI：

  10.1002/ejic.201100917