bis(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-1-yl)methane tetracarbonylmolybdenum | 400630-69-5

• 英文名称: bis(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-1-yl)methane tetracarbonylmolybdenum
• CAS: 400630-69-5
• 化学式: C₁₃H₁₄MoN₆O₄
• 分子量: 414.232
• InChiKey: ZGXHNHBXKTUZBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 bis(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-1-yl)methane tetracarbonylmolybdenum 、 二甲基二氯化锡 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含双（三唑-1-基）甲烷的6族金属羰基金属配合物的合成和反应活性：键配位聚合物

  摘要：

  双（3,5-二甲基-1,2,4-三唑-1-基）甲烷CH 2（3,5-Me 2 Tz）2与M（CO）6（M = Cr，Mo或W）在回流的DME中以中等收率生成CH 2（3,5-Me 2 Tz）2 M（CO）4。通过X射线分析确定的晶体结构表明，双（3，5-二甲基-1，2，4-三唑-1-基）甲烷充当螯合的二齿配体，在这些配合物中具有两个内齿氮原子。配合物CH 2（3,5-Me 2 Tz）2 M（CO）4（M = Mo或W）与R 2 SnX 2的反应比例分别为1：1或1：2的（R = Ph或Me; X = Cl或Br）仅产生1：1的加合物。在这些加合物中，双（3,5-二甲基-1,2,4-三唑-1-基）甲烷可通过三唑环4位上的齿外氮原子与锡原子配位，形成键合配位聚合物。可能是由于三唑环上4位外氮原子对有机锡受体的供体较弱，这些加合物在溶液中可能解离。CH 2（3,5-Me 2 Tz）2 W（CO）4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01192-5
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3,5-二甲基-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基-1,2,4-三唑 、 molybdenum hexacarbonyl 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以60%的产率得到bis(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-1-yl)methane tetracarbonylmolybdenum
  参考文献：
  名称：

  含双（三唑-1-基）甲烷的6族金属羰基金属配合物的合成和反应活性：键配位聚合物

  摘要：

  双（3,5-二甲基-1,2,4-三唑-1-基）甲烷CH 2（3,5-Me 2 Tz）2与M（CO）6（M = Cr，Mo或W）在回流的DME中以中等收率生成CH 2（3,5-Me 2 Tz）2 M（CO）4。通过X射线分析确定的晶体结构表明，双（3，5-二甲基-1，2，4-三唑-1-基）甲烷充当螯合的二齿配体，在这些配合物中具有两个内齿氮原子。配合物CH 2（3,5-Me 2 Tz）2 M（CO）4（M = Mo或W）与R 2 SnX 2的反应比例分别为1：1或1：2的（R = Ph或Me; X = Cl或Br）仅产生1：1的加合物。在这些加合物中，双（3,5-二甲基-1,2,4-三唑-1-基）甲烷可通过三唑环4位上的齿外氮原子与锡原子配位，形成键合配位聚合物。可能是由于三唑环上4位外氮原子对有机锡受体的供体较弱，这些加合物在溶液中可能解离。CH 2（3,5-Me 2 Tz）2 W（CO）4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01192-5