μ-η2-(4-phenyl-3-butyn-2-one)dicobalthexacarbonyl | 148185-07-3

• 英文名称: μ-η2-(4-phenyl-3-butyn-2-one)dicobalthexacarbonyl
• 英文别名: Co2(CO)6(μ-PhCCC(O)CH3)
• CAS: 148185-07-3
• 化学式: C₁₆H₈Co₂O₇
• 分子量: 430.222
• InChiKey: BHJVQWUQTMEFGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-η2-(4-phenyl-3-butyn-2-one)dicobalthexacarbonyl 、 双二苯基膦甲烷 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配合物Co2（CO）6（RC2R'）与V0族供体配体的反应；取代衍生物Co2（CO）6-n（L）n（RC2R'）的合成及光谱表征

  摘要：

  摘要Co2（CO）8与不对称取代的炔烃的反应生成衍生物Co2（CO）6（RC2R'）（1）。尝试了配合物1与PPh3，Ph2P·CH2CH2·AsPh2（arphos）和Ph2P·CH2·PPh2（dppm）的取代反应。用PPh3单取代的手性四面体分子，其特征是两个不同取代的炔碳原子和两个钴原子具有不同的配体排列（配合物2）；还观察到一些双取代的衍生物（配合物3）。讨论了膦的赤道或轴向位置。使用dppm桥接的Co2（CO）4（dppm）{PhCC·C（= O）Me}（5）得到，而使用arphos时，螯合物（4）是主要产物。通过元素分析，质谱和光谱技术对复合物进行了表征。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)04168-u
• 作为产物：
  描述：

  μ-η2-(3,3-dimethoxy-1-phenyl-1-butyne)dicobalthexacarbonyl 在 三氟甲磺酸酐 、 双(环戊二烯)钴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以33.7%的产率得到μ-η2-(3-methoxy-1-phenyl-1-butyne)dicobalthexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  钴复杂的炔丙基缩醛的自由基反应：分子间和分子内的变体。

  摘要：

  炔丙基缩醛在钴茂诱导的由π键结合的Co 2（CO）6金属核定向的自由基反应中用作新型底物。实验方案涉及用三氟甲磺酸酐处理钴配合物的乙缩醛，原位生成离子炔丙基三氟甲磺酸酯，以及单电子，低温还原α-烷氧基稳定的Co 2（CO）6配合物的炔丙基。阳离子。分子间和分子内反应可轻松获得多官能，拓扑多样的3,4-二烷氧基-1,5-炔二炔和3,4-二烷氧基-1,5-环癸二炔，且主要形成相应的d，1-非对映异构体（ 73–100％d，l）。发现立体选择性和化学选择性取决于（1）γ取代基的体积大（1,3-位阻；d， 1-73-100％），（2）磷配体的存在会改变π-键合金属核（轴向配体诱导；d， l-91–97％），以及（3）由α烷氧基产生的空间位阻（1，1-空间诱导；d， l - 83–92％）。

  DOI：

  10.1021/om400718w

文献信息

• Synthesis and crystal structure of [Co2(CO)4{PhCCC(O)CH3}3]. Its role in the cyclotrimerization of 1-phenylbut-1-yn-3-one to 1,3,5-triphenyltris(carboxymethyl)benzene
  作者：Giuliana Gervasio、Enrico Sappa、László Markó

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83075-7

  日期：1993.2

  The reaction Of [Co2(CO)8] with 1-phenylbut-1-yn-3-one in refluxing toluene yields [Co2(CO)6mu-PhC=CC(O)CH3}], the symmetrical trimer (PhC2C(O)CH3}3, which were characterized by spectroscopic techniques, and the title complex, the structure of which has been elucidated by X-ray analysis.The crystals are monoclinic P2(1)/c with a = 10.640(2), b = 17.741(4), c = 17.845(4) angstrom, beta = 90.50(3)-degrees, Z = 4. The molecule has a Co-Co bond and the (PhC2C(O)CH3)3 chain links the cobalt atoms in a ''flyover'' arrangement.To our knowledge, this is the first example of stepwise formation of a symmetrical benzene from an asymmetrical, internal alkyne via this type of intermediate.