2,2,5,5-Tetramethyl-1,3,4-thiadiazoline | 36635-89-9

• 英文名称: 2,2,5,5-Tetramethyl-1,3,4-thiadiazoline
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-1,3,4-Δ³-thiadiazolin；2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazole；2,2,5,5-Tetramethyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 36635-89-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂S
• 分子量: 144.241
• InChiKey: ICPLHOPOBLEKMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.7-93.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  165.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-Tetramethyl-1,3,4-thiadiazoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 溴 、 氧气 、 亚甲兰 、 铜 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲基环己烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 5,5,7,7-Tetramethyl-5,7-dihydro-1H,4H-thieno[3,4-d][1,2]dioxine 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of a 3,4-dimethylenethiolane derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a068
• 作为产物：
  描述：

  bis-(1-chloro-1-methyl-ethyl)-diazene 在 硫化氢 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以51%的产率得到2,2,5,5-Tetramethyl-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of a 3,4-dimethylenethiolane derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a068

文献信息

• Thiocarbonyl ylides. Generation, properties, and reactions
  作者：J. Buter、Siek Wassenaar、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1021/jo00798a016

  日期：1972.12
• The reactions of thiocarbonyl ylides with organic acids
  作者：J. Buter、Peter W. Raynolds、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91774-5

  日期：1974.1
• TALMA A. G.; GOORHUIS J. G. M.; KELLOGG R. M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 12, 2544-2546
  作者：TALMA A. G.、 GOORHUIS J. G. M.、 KELLOGG R. M.

  DOI：——

  日期：——