| 1365904-49-9

• CAS: 1365904-49-9
• 化学式: C₃₈H₃₂ClN₂P₃Pt
• 分子量: 840.14
• InChiKey: ZKYWOSQUHYSARX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 以45.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环磷配体作为亚硝基的立体和电子可调谐等值线类似物。

  摘要：

  用Pt 0和Pd 0探索了含N-杂环（NHP）的双（膦）钳配体的配位化学前体。与以前的具有单齿NHP配体的化合物不同，所得NHP Pt和Pd配合物的特征是围绕中心磷原子的金字塔形几何结构，表明具有立体化学活性的孤对。结构，光谱和计算数据表明，不寻常的金字塔NHP几何结构是由ligand配体的两电子还原生成过渡金属络合物而形成的，其中Pt或Pd中心已被两个电子正式氧化。平面和金字塔形NHP几何形状之间的相互转换会受到双电子供体配体或双电子氧化还原过程的配合/解离的影响，从而强烈支持线性（NO +）和弯曲（NO –）亚硝酰基配体的变体。然而，与亚硝酰基相反，这些新的主族非清醒配体在空间和电子上是可调节的，并且易于掺入螯合配体中，这可能代表了一种促进过渡金属络合物上氧化还原转化的新策略。

  DOI：

  10.1021/ic202581v
• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)铂 、 2-chloro-1,3-bis(2-(diphenylphosphino)phenyl)-1,3,2-diazaphospholidine 以 甲苯 为溶剂， 以77.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环磷配体作为亚硝基的立体和电子可调谐等值线类似物。

  摘要：

  用Pt 0和Pd 0探索了含N-杂环（NHP）的双（膦）钳配体的配位化学前体。与以前的具有单齿NHP配体的化合物不同，所得NHP Pt和Pd配合物的特征是围绕中心磷原子的金字塔形几何结构，表明具有立体化学活性的孤对。结构，光谱和计算数据表明，不寻常的金字塔NHP几何结构是由ligand配体的两电子还原生成过渡金属络合物而形成的，其中Pt或Pd中心已被两个电子正式氧化。平面和金字塔形NHP几何形状之间的相互转换会受到双电子供体配体或双电子氧化还原过程的配合/解离的影响，从而强烈支持线性（NO +）和弯曲（NO –）亚硝酰基配体的变体。然而，与亚硝酰基相反，这些新的主族非清醒配体在空间和电子上是可调节的，并且易于掺入螯合配体中，这可能代表了一种促进过渡金属络合物上氧化还原转化的新策略。

  DOI：

  10.1021/ic202581v

文献信息

• Heterolytic addition of E–H bonds across Pt–P bonds in Pt N-heterocyclic phosphenium/phosphido complexes
  作者：Baofei Pan、Mark W. Bezpalko、Bruce M. Foxman、Christine M. Thomas

  DOI：10.1039/c2dt30455d

  日期：——

  addition to 1 cleanly generates [(PP(H)P)PtCl][PF6] (6PF6PF6PF6). The neutral Pt–NHP complex (PPP)PtCl (2) exhibits similar reactivity; however, in the presence of the nucleophilic Cl− anion, the (PP(OR)P)Pt(H)Cl species presumably generated via addition of ROH (R = Me, Et) undergoes an Arbuzov-like dealkylation reaction to exclusively form the N-heterocylic phosphinito species (PP(O)P)Pt(H) (7).

  研究了E–H键（E = S，O，Cl）与由含N杂环磷基的二膦配体连接的Pt（II）配合物的反应性。在[（PPP）Pt（PPh 3）] [PF 6 ]（1）中添加PhSH会导致[（PP（H）P）Pt（SPh）] [PF 6 ]（3）的干净形成。在Pt-P NHP键之间增加了底物。当用ROH处理1时，会发生类似的反应（R = Ph，Me），但是在这种情况下，O–H键以相反的方向加在Pt–P键上，从而产生[（PP（OR）P] Pt（H） （PPh 3）] [PF 6 ]（R = Ph（4），Me（5））。向1中添加HCl会干净地生成[（PP（H）P）PtCl] [PF 6 ]（6 PF6 PF6PF6）。中性的Pt-NHP络合物（PPP）PtCl（2）表现出相似的反应性。然而，在亲核的Cl的存在-的阴离子，所述（PP（OR）P）的Pt（H）氯物种可能产生通过加成ROH（R =甲基，乙基）的经历的
• Multimetallic Complexes Featuring a Bridging <i>N</i>-heterocyclic Phosphido/Phosphenium Ligand: Synthesis, Structure, and Theoretical Investigation
  作者：Baofei Pan、Deirdra A. Evers-McGregor、Mark W. Bezpalko、Bruce M. Foxman、Christine M. Thomas

  DOI：10.1021/ic4012873

  日期：2013.8.19

  By incorporating an N-heterocyclic phosphenium/phosphide (NHP) ligand into a chelating pincer ligand framework (PPP+/PPP–), we have elucidated several different and unprecedented binding modes of NHP ligands in homobimetallic, heterobimetallic, and trimetallic metal complexes. One-electron reduction of the previously reported (PPP)−/MII complexes (PPP)M-Cl (M = Pd (1), Pt (2)) results in clean formation

  通过将一种N-杂环phosphenium /磷化物（NHP）配体成螯合配体钳形框架（PPP + / PPP - ），我们已阐明NHP的几个不同的，前所未有的结合模式的配体在homobimetallic，异核，和三金属的金属络合物。先前报道的（PPP）- / M II配合物（PPP）M-Cl（M = Pd（1），Pt（2））的单电子还原导致对称均双金属M I / M I配合物的干净形成[ （μ-PPP）Pd] 2（5）和[（μ-PPP）Pt] 2（6）。三齿NHP配体也已被用作通过盐合成的M / Co异双金属化合物（OC）3 Co（u-PPP）M（CO）（M = Pd（7），Pt（8））中的桥联接头从1和2与Na [Co（CO）4 ]的混合物中消除。此外，可以通过仔细调整反应化学计量，以类似于前体1（Pd（PPh 3）4 +（PPP）Cl）的方式合成NHP桥联的三金属配合物（PPP）2 Pd