[(1,1'-ferrocenylene(NSitBuMe2)2)Y(tetrahydrofuran)(benzyl)] | 1034004-80-2

• 英文名称: [(1,1'-ferrocenylene(NSitBuMe2)2)Y(tetrahydrofuran)(benzyl)]
• 英文别名: (1,1'-fc(NSi(t)BuMe2)2)Y(CH2Ph)(THF)；[(1,1'-fc(NSitBuMe2)2)Y(THF)(CH2Ph)]
• CAS: 1034004-80-2
• 化学式: C₃₃H₅₃FeN₂OSi₂Y
• 分子量: 694.721
• InChiKey: OFPKCFGLYUSPPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,1'-ferrocenylene(NSitBuMe2)2)Y(tetrahydrofuran)(benzyl)] 、 triethylammonium tetraphenylborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  增强二茂铁二酰胺配体支持的 Dy(III) 单分子磁体的配体轴向性的综合合成、磁性和理论研究

  摘要：

  分子设计对于提高单分子磁体（SMM）的性能至关重要。对于镝(III) SMM，增强配体场轴向性是实现高性能 SMM 的非常适合的策略。我们合成了一系列镝(III)络合物，(NN TIPS )DyBr(THF) 2 ( 1 , NN TIPS = fc(NSi i Pr 3 ) 2 ; fc = 1,1′-二茂铁，THF = 四氢呋喃)，[ (NN TIPS )Dy(THF) 3 ][BPh 4 ] ( 2 )、(NN TIPS )DyI(THF) 2 ( 3 ) 和 [(NN TBS )Dy(THF) 3][BPh 4 ] ( 4 , NN TBS = fc(NSi t BuMe 2 ) 2 )，由二茂铁二酰胺配体支持。X射线晶体学表明，刚性二茂铁主链与弱配位赤道配体形成近轴向配体场。镝(III)配合物1 – 4均在零场下表现出缓慢的磁弛豫，并在 1000 K 左右具有高有效势垒 ( U eff

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00896
• 作为产物：
  描述：

  benzyl potassium 、 (NN^TBS)YBr(THF)₂ 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1,1'-ferrocenylene(NSitBuMe2)2)Y(tetrahydrofuran)(benzyl)]
  参考文献：
  名称：

  增强二茂铁二酰胺配体支持的 Dy(III) 单分子磁体的配体轴向性的综合合成、磁性和理论研究

  摘要：

  分子设计对于提高单分子磁体（SMM）的性能至关重要。对于镝(III) SMM，增强配体场轴向性是实现高性能 SMM 的非常适合的策略。我们合成了一系列镝(III)络合物，(NN TIPS )DyBr(THF) 2 ( 1 , NN TIPS = fc(NSi i Pr 3 ) 2 ; fc = 1,1′-二茂铁，THF = 四氢呋喃)，[ (NN TIPS )Dy(THF) 3 ][BPh 4 ] ( 2 )、(NN TIPS )DyI(THF) 2 ( 3 ) 和 [(NN TBS )Dy(THF) 3][BPh 4 ] ( 4 , NN TBS = fc(NSi t BuMe 2 ) 2 )，由二茂铁二酰胺配体支持。X射线晶体学表明，刚性二茂铁主链与弱配位赤道配体形成近轴向配体场。镝(III)配合物1 – 4均在零场下表现出缓慢的磁弛豫，并在 1000 K 左右具有高有效势垒 ( U eff

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00896

文献信息

• Dearomatization Reactions of N-Heterocycles Mediated by Group 3 Complexes
  作者：Kevin L. Miller、Bryan N. Williams、Diego Benitez、Colin T. Carver、Kevin R. Ogilby、Ekaterina Tkatchouk、William A. Goddard、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/ja908489p

  日期：2010.1.13

  ligand are reactive toward aromatic N-heterocycles by mediating their coupling and, in a few cases, the cleavage of their C-N bonds. When these complexes reacted with 2,2'-bipyridine or isoquinoline, they facilitated the alkyl migration of the benzyl ligand onto the pyridine ring, a process accompanied by the dearomatization of the N-heterocycle. The products of the alkyl-transfer reactions act as hydrogen

  由二茂铁二酰胺配体支持的第 3 族 (Sc, Y, Lu, La) 苄基复合物通过介导它们的偶联以及在少数情况下其 CN 键的断裂对芳香族 N-杂环具有反应性。当这些配合物与 2,2'-联吡啶或异喹啉反应时，它们促进了苄基配体的烷基迁移到吡啶环上，这一过程伴随着 N-杂环的脱芳构化。在芳族 N-杂环、酮和偶氮苯存在下，烷基转移反应的产物充当氢供体。实验和计算研究表明，氢转移是通过协同机制发生的。还报道了脱芳构化的、烷基取代的异喹啉配合物的有趣歧化反应。
• Group 3 Metal Complexes of Radical-Anionic 2,2′-Bipyridyl Ligands
  作者：Bryan N. Williams、Wenliang Huang、Kevin L. Miller、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/ic101493k

  日期：2010.12.20

  A new method for generating group 3 metal complexes containing radical-anionic 2,2′-bipyridyl (bipy) ligands is described that relies on hydrogen-atom abstraction from dearomatized biheterocyclic complexes. This method does not involve electron transfer to neutral 2,2′-bipyridyl or salt metathesis between the lithium salt of the 2,2′-bipyridyl radical anion and group 3 metal halides. The new metal

  描述了一种新的生成包含自由基-阴离子2,2'-联吡啶（bipy）配体的3族金属配合物的新方法，该方法依赖于脱芳香化的双杂环配合物的氢原子抽象。该方法不涉及电子转移至中性的2,2'-联吡啶或2,2'-联吡啶基阴离子的锂盐与第3族金属卤化物之间的盐复分解。新型金属配合物的特征在于单晶X射线衍射，电子顺磁共振和吸收光谱。密度泛函理论（DFT）计算用于探测这些化合物的电子结构。所有这些方法都支持所提出的所有联吡啶化合物中联吡啶的自由基-阴离子特性。