[Fe((η5-C5H4)(η1-C5H4)P(=S)Ph)(P(OMe)3)2] | 503152-99-6

• 英文名称: [Fe((η5-C5H4)(η1-C5H4)P(=S)Ph)(P(OMe)3)2]
• CAS: 503152-99-6
• 化学式: C₂₂H₃₁FeO₆P₃S
• 分子量: 572.319
• InChiKey: FGCOOUUNKZOXQI-NMRXSTGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe((η5-C5H4)(η1-C5H4)P(=S)Ph)(P(OMe)3)2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷桥连[1]二茂铁的开环反应通过从η5-到η1-Cp的环滑移

  摘要：

  研究了 RP(E)-桥连 [1]二茂铁的开环反应的反应机理，其中 RP(E) = PhP(S) (3a)、PhP (3b) 和 MesP (3c) (Mes = 2,4,6-三甲基苯基）。在过量的 P(OMe)(3) 存在下，UV-vis 光的照射将 3a 转化为 [Fe(PhP(S)(eta(5)-C(5)H(4))(eta(1) )-C(5)H(4)))(P(OMe)(3))(2)] (4a)，其中 3a 的两个环戊二烯基 (Cp) 环之一将其配位模式从 eta(5 ) 到 eta(1) 和由此在铁中心形成的空配位点被两个 P(OMe)(3) 配体占据。通过X射线分析确定了4a的分子结构，其中eta(1)-Cp采用1-Fe-2-P-1,3-环戊二烯结构。在相同的反应条件下，3b和3c也分别得到了类似的滑环产物4b和4c。使用更强配位的 PMe(3) 代替 P(OMe)(3) 对 3a 进行光解导致

  DOI：

  10.1021/ja029297m
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲氧基磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Fe((η5-C5H4)(η1-C5H4)P(=S)Ph)(P(OMe)3)2]
  参考文献：
  名称：

  磷桥连[1]二茂铁的开环反应通过从η5-到η1-Cp的环滑移

  摘要：

  研究了 RP(E)-桥连 [1]二茂铁的开环反应的反应机理，其中 RP(E) = PhP(S) (3a)、PhP (3b) 和 MesP (3c) (Mes = 2,4,6-三甲基苯基）。在过量的 P(OMe)(3) 存在下，UV-vis 光的照射将 3a 转化为 [Fe(PhP(S)(eta(5)-C(5)H(4))(eta(1) )-C(5)H(4)))(P(OMe)(3))(2)] (4a)，其中 3a 的两个环戊二烯基 (Cp) 环之一将其配位模式从 eta(5 ) 到 eta(1) 和由此在铁中心形成的空配位点被两个 P(OMe)(3) 配体占据。通过X射线分析确定了4a的分子结构，其中eta(1)-Cp采用1-Fe-2-P-1,3-环戊二烯结构。在相同的反应条件下，3b和3c也分别得到了类似的滑环产物4b和4c。使用更强配位的 PMe(3) 代替 P(OMe)(3) 对 3a 进行光解导致

  DOI：

  10.1021/ja029297m

文献信息

• Reactions of Ring-Slipped Iron Complexes Derived from P(S)Ph-Bridged [1]Ferrocenophane:  Synthesis of Bis(half-sandwich) Heterodinuclear Complexes
  作者：Yuki Imamura、Kazuyuki Kubo、Tsutomu Mizuta、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1021/om060020v

  日期：2006.4.1

  P(S)Ph-bridged [1]ferrocenophane, [Fe(η5-C5H4)2P(S)Ph}] (1), reacted under UV−vis photoirradiation with P(OMe)3, P(OMe)2Ph, or PMe3 to give respective ring-slipped products. The reaction with P(OMe)3 afforded [Fe(η5-C5H4)(η1-C5H4)P(S)Ph}P(OMe)3}2] (2a), while the bulkier P(OMe)2Ph gave initially the similar complex 2b, but gradual dissociation of the η1-C5H4 moiety took place from the iron center

  P（S）PH-桥接[1]二茂铁基，[铁（η 5 -C 5 H ^ 4）2 P（S）博士}]（1），在UV-VIS光照射反应与P（OME）3，P （OMe）2 Ph或PMe 3给出相应的环滑产品。与P（OME）的反应3得到的[Fe （η 5 -C 5 H ^ 4）（η 1 -C 5 ħ 4）P（S）博士} P（OME）3 } 2 ]（图2a），而较大的P（OMe）2最初pH值，得到类似的复杂2B，但η的逐步离解1 -C 5 ħ 4部分发生了从在THF中的铁中心形成的[Fe η 5 -C 5 H ^ 4 P（S）的pH（C 5 ħ 4）-κ小号} P（OME）2博士} 2 ]（图4b），其中，所述η 5 -C 5 H ^ 4环轴承在P小号侧基通过一个前所未有的η 5 -κ小号协调模式，另C 5高4小组离开了铁原子的配位范围。用PMe反应3直接得到相应的η 5 -κ小号产物4C于乙醚中，但其p