[Ru(mes)(κ3-P,C,O-tBuP(CHCO2Me)(CH=C(O)OMe))] | 171776-05-9

• 英文名称: [Ru(mes)(κ3-P,C,O-tBuP(CHCO2Me)(CH=C(O)OMe))]
• 英文别名: [Ru(1,3,5-trimethylbenzene)(κ3-P,C,O-tBuP(CHCO2Me)(CH=C(O)OMe))]
• CAS: 171776-05-9
• 化学式: C₁₉H₂₉O₄PRu
• 分子量: 453.481
• InChiKey: GQQLNQAFYVNAPQ-FATMIOQNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(mes)(κ3-P,C,O-tBuP(CHCO2Me)(CH=C(O)OMe))] 在 H₂O 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到[Ru(mes)(κ3-P,O,O-tBuP(CH2C(O)O)2)]
  参考文献：
  名称：

  与功能化膦配位为单齿、双齿或三齿配体的铒钌 (II) 配合物

  摘要：

  钌 (II) 化合物 [Ru(p-cym)Cl2{κ-P-iPrP(CH2CH2OMe)2}]、3 和 [Ru(arene)Cl2{κ-P-RP(CH2CO2Me)2}] 4 – 7 (芳烃=p-cym (=1-甲基-4-异丙基苯), mes (=1,3,5-三甲基苯); R=iPr, tBu) 由二聚体 [Ru(arene)Cl2]2 和相应的官能化膦。用 1 equiv 处理 6 和 7。AgPF6 提供单阳离子配合物 [Ru(mes)Cl{κ2-P,O-RP(CH2C(O)OMe)(CH2CO2Me)}]PF6、10 和 11，而 5 – 7 与 2 equiv 的相关反应。AgPF6 产生双阳离子化合物 [Ru(p-cym){κ3-P,O,O-tBuP(CH2C(O)OMe)2}](PF6)2 (12) 和 [Ru(mes){κ3-P ,O,O-RP(CH2C(O)OMe)2}](PF6)2

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20011017)84:10<3162::aid-hlca3162>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(1,3,5-trimethylbenzene)(κ3-P,O,O-tBuP(CH2C(O)COMe)2)](PF6)2 在 KOtBu 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 以65%的产率得到[Ru(mes)(κ3-P,C,O-tBuP(CHCO2Me)(CH=C(O)OMe))]
  参考文献：
  名称：

  与功能化膦配位为单齿、双齿或三齿配体的铒钌 (II) 配合物

  摘要：

  钌 (II) 化合物 [Ru(p-cym)Cl2{κ-P-iPrP(CH2CH2OMe)2}]、3 和 [Ru(arene)Cl2{κ-P-RP(CH2CO2Me)2}] 4 – 7 (芳烃=p-cym (=1-甲基-4-异丙基苯), mes (=1,3,5-三甲基苯); R=iPr, tBu) 由二聚体 [Ru(arene)Cl2]2 和相应的官能化膦。用 1 equiv 处理 6 和 7。AgPF6 提供单阳离子配合物 [Ru(mes)Cl{κ2-P,O-RP(CH2C(O)OMe)(CH2CO2Me)}]PF6、10 和 11，而 5 – 7 与 2 equiv 的相关反应。AgPF6 产生双阳离子化合物 [Ru(p-cym){κ3-P,O,O-tBuP(CH2C(O)OMe)2}](PF6)2 (12) 和 [Ru(mes){κ3-P ,O,O-RP(CH2C(O)OMe)2}](PF6)2

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20011017)84:10<3162::aid-hlca3162>3.0.co;2-r

文献信息

• (Arene)ruthenium(II) Complexes Containing the Monophosphine RP(CH2CO2Me)2 or the Deprotonated Unsymmetrical Dianion [RP(CHCO2Me)(CH:C(OMe)O)]2- as a Tripodal Chelating Ligand
  作者：Juergen Bank、Olaf Gevert、Werner Wolfsberger、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om00011a002

  日期：1995.11

  Reaction of the dichloro compounds [(mes)RUCl(2)eta(1)(P)-RP(CH(2)CO(2)Me)(2)}] (R = iPr (3a), tBu (3b); mes = mesitylene = C(6)H(3)Me(3)-2,4,6) with 2 equiv of AgPF6 affords the dicationic P,O,O'-chelated complexes [(mes)Rueta(3)(P,O,O')-RP(CH2C(OMe)=O)(2)}](PF6)(2)(4a,b) which in CH2Cl2, in, the presence of water, undergo partial hydrolysis to give [(mes)Rueta(2)(P,O)-RP(CH2C(OMe)=O)(CH(2)CO(2)Me)}eta(1)(O)-O2PF2}]PF6 (5a,b). Compounds 4a,b react with 2 equiv of KOtBu in tBuOH to yield the neutral complexes [(mes)Rueta(3)(P,C,O)-RP(CHCO(2)Me)(CH=C(OMe)O)}] (6a,b) containing both a five-membered phosphino enolate and a three-membered phosphinomethanide ring. A derivative, 7, of the novel tripodal chelating system is formed by insertion of PhNCO into the C-H bond of the phosphino enolate unit of 6b.