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bis(1-naphthylimino)acenaphthene zinc dichloride
bis(1-naphthylimino)acenaphthene zinc dichloride | 1049012-36-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(1-naphthylimino)acenaphthene zinc dichloride
英文别名
——
CAS
1049012-36-3
化学式
C
32
H
20
Cl
2
N
2
Zn
mdl
——
分子量
568.82
InChiKey
CKSBXWQXLWDABY-STMNGTSKSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(1-naphthylimino)acenaphthene zinc dichloride
在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 16.08h, 生成 (6bR,9aS)-7,9-di(naphth-1-yl)-6b,9a-dihydro-acenaphtho[1,2-d]imidazolinium chloride
参考文献:
名称:
苊稠合 N-杂环卡宾配体的一般获取
摘要:
我们介绍了一种合成苊稠合咪唑啉鎓盐的通用方法,该盐是具有固定顺式几何形状的增强N-杂环卡宾的直接前体。用LiAlH 4 /AlCl 3试剂混合物还原双(亚氨基)苊配体最初产生相应的1,2-二胺,其在酸性溶液中与原甲酸三乙酯发生闭环反应,得到所需的离子中间体。然后通过制备选定的[Cu(NHC)]络合物来显示卡宾的形成,该络合物是通过在Cu(I)源存在下用碱处理相应的咪唑啉鎓盐而获得的。
DOI:
10.1021/acs.organomet.3c00189
作为产物:
描述:
1-萘胺
、 zinc(II) chloride 、
苊醌
以
溶剂黄146
为溶剂, 以83%的产率得到bis(1-naphthylimino)acenaphthene zinc dichloride
参考文献:
名称:
一种新的双(1-萘基氨基)ac化合物及其Pd(II)和Zn(II)配合物:顺式和反式异构体的合成,表征,固态结构和密度泛函理论研究。
摘要:
一种新的刚性双齿配体双(1-萘基氨基)ac,L1及其Zn(II)和Pd(II)配合物[ZnCl 2(L1)],1和[PdCl 2(L1)],2合成的。通过“模板法”制备L1,在ZnCl 2存在下使1-萘胺和烯醌反应,得到1,将其进一步脱金属。1-萘胺与啶醌和PdCl 2的反应得到二氯化物双(1-萘基)quin啶酮亚胺钯2.L1,L,1和2,为顺式和反式异构体的混合物。通过在乙腈中回流活化的PdCl 2,然后加入L1,还可以通过反应得到化合物2。通过这种途径,也获得了顺式异构体和反式异构体的混合物,但是速率不同。L1和化合物2的反异构体的固态结构已经通过单晶X射线衍射确定。所有化合物均已通过元素分析表征。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 IR; 紫外线可见; (1)H,(13)C和(1)H-(1)H相关光谱; (1)H-(13)C异核单量子相干;(1)H-(13)C异核单量子相干总相关光谱;
DOI:
10.1021/ic800790u
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