[(1,4,7-trithiacyclononane)bis(ethene)rhodium(I)]BF4 | 133625-01-1

• 英文名称: [(1,4,7-trithiacyclononane)bis(ethene)rhodium(I)]BF4
• CAS: 133625-01-1
• 化学式: BF₄*C₁₀H₂₀RhS₃
• 分子量: 426.177
• InChiKey: MMNUQUJWFGZEEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,4,7-trithiacyclononane)bis(ethene)rhodium(I)]BF4 在 I₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [I3(1,4,7-trithiacyclononane)rhodium]
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三硫代环壬烷（[9] aneS 3）的阳离子半三明治铑（I）配合物的合成。[Rh（[9] aneS 3）（C 2 H 4）2 ] PF 6，[Rh（[9] aneS 3）（C 8 H 12）] BF 4和[Rh（[9] ] aneS 3）（C 4 H 6）] PF 6 ·0.25OEt 2

  摘要：

  [Rh 2 L 2 L′ 2 Cl 2 ] {L，L′＝ C 2 H 4，½cod或½nbd的反应；L ＝ C 2 H 4，L′＝ PPr i 3或P（C 6 H 11）3；cod =环辛-1,5-二烯，nbd =降冰片二烯（bicyclo [2.2.1] hepta-2,5-diene）}，其中2摩尔当量的1,4,7-ththiacyclononane（[9] aneS 3）在293 K下存在NaBF 4或NH 4 PF 6，或处理[Rh（C 4 H 6）2 Cl]或[Rh（CO）Cl（PPh 3））2 ]与1摩尔当量的[9] aneS 3和NH 4 PF 6得到[Rh（[9] aneS 3）L（L'）] X [L，L'= C 2 H 4，½cod，½nbd或½C 4 ħ 6 ; L = C 2 H 4，L'= PPr i 3，P（C 6 H 11）3；L = CO，L'= PPh 3；X

  DOI：

  10.1039/dt9940002197
• 作为产物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 bis(ethylene)rhodium(I) chloride dimer 、 1,4,7-三硫环壬烷 以 丙酮 为溶剂， 以35%的产率得到[(1,4,7-trithiacyclononane)bis(ethene)rhodium(I)]BF4
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三硫代环壬烷（[9] aneS 3）的阳离子半三明治铑（I）配合物的合成。[Rh（[9] aneS 3）（C 2 H 4）2 ] PF 6，[Rh（[9] aneS 3）（C 8 H 12）] BF 4和[Rh（[9] ] aneS 3）（C 4 H 6）] PF 6 ·0.25OEt 2

  摘要：

  [Rh 2 L 2 L′ 2 Cl 2 ] {L，L′＝ C 2 H 4，½cod或½nbd的反应；L ＝ C 2 H 4，L′＝ PPr i 3或P（C 6 H 11）3；cod =环辛-1,5-二烯，nbd =降冰片二烯（bicyclo [2.2.1] hepta-2,5-diene）}，其中2摩尔当量的1,4,7-ththiacyclononane（[9] aneS 3）在293 K下存在NaBF 4或NH 4 PF 6，或处理[Rh（C 4 H 6）2 Cl]或[Rh（CO）Cl（PPh 3））2 ]与1摩尔当量的[9] aneS 3和NH 4 PF 6得到[Rh（[9] aneS 3）L（L'）] X [L，L'= C 2 H 4，½cod，½nbd或½C 4 ħ 6 ; L = C 2 H 4，L'= PPr i 3，P（C 6 H 11）3；L = CO，L'= PPh 3；X

  DOI：

  10.1039/dt9940002197

文献信息

• Synthesis, structure and reactivity of cationic rhodium(<scp>I</scp>) and iridium(<scp>I</scp>) thioether crowns: structures of [M([9]aneS₃)(cod)]⁺(M = Rh, Ir; cod = cycloocta-1,5-diene) and [Rh([9]aneS₃)(C₂H₄)₂]⁺([9]aneS₃= 1,4,7-trithiacyclononane)
  作者：Alexander J. Blake、Malcolm A. Halcrow、Martin Schröder

  DOI：10.1039/c39910000253

  日期：——

  Reaction of MI species with [9]aneS3 affords half-sandwich complexes including [M([9]aneS3)(cod)]+, [M([9]aneS3)(coe)2]+(M = Rh, Ir; coe = cyclooctene), [(Rh([9]aneS3)(C2H4)2]+, [Rh([9]aneS3)(C2H4)(PR3)]+(R = Ph, cyclohexyl), [Rh([9]aneS3)(CO)(PPh3)]+ and [Rh([9]aneS3)(tcne)(NCMe)]+; crystal structure determinations of [M([9]aneS3)(cod)]+(M = Rh, Ir) and [Rh([9]aneS3)(C2H4)2]+ confirm these complexes to be five-coordinate, and the latter species reacts with C–X (X = halide) bonds.

  MI 物种与 [9]aneS3 反应生成半三明治复合物，包括 [M([9]aneS3)(cod)]+、[M([9]aneS3)(coe)2]+（M = Rh、Ir；coe = 环辛烯）、[(Rh([9]aneS3)(C2H4)2]+、[Rh([9]aneS3)( )(PR3)]+（R = Ph、环己基）、[Rh([9]aneS3)(CO)(PPh3)]+ 和 [Rh([9]aneS3)(tcne)(NCMe)]+；M([9]aneS3)(cod)]+（M = Rh、Ir）和[Rh([9]aneS3)( )2]+ 的晶体结构测定证实这些配合物为五配位，后一种配合物与 C-X（X = 卤化物）键发生反应。