[Mo(CO)₃(iPr₃tacn)] | 147185-88-4

• 英文名称: [Mo(CO)₃(iPr₃tacn)]
• CAS: 147185-88-4
• 化学式: C₁₈H₃₃MoN₃O₃
• 分子量: 435.418
• InChiKey: NWKGCMWHEIRWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(CO)₃(iPr₃tacn)] 在 NaNO₂ 、 HCl 、 HBr 、 Br₂ 作用下， 以 甲醇 、 氢溴酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Boehmer, Jochen; Haselhorst, Gabriele; Wieghardt, Karl, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 1556 - 1559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三氮杂环-N,N',N''-三异丙基壬烷 、 molybdenum hexacarbonyl 以 均三甲苯 为溶剂， 以>95的产率得到[Mo(CO)₃(iPr₃tacn)]
  参考文献：
  名称：

  大环1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷的合成与配位化学

  摘要：

  制备了大体积的三齿大环1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷（L），并研究了其配位化学。在回流的均三甲苯中，L与[M（CO）6 ]的反应以优异的产率提供了稳定的[ML（CO）3 ]（M ＝ Cr 1，Mo 2或W 3）。用CCl 4中的SOCl 2氧化配合物1和2产生[MLCl 3 ]（M = Cr 4或Mo 5），而[MLBr 3 ]（M = Cr 6或Mo 7）是通过在CHCl 3中使用溴作为氧化剂而获得的。2在半浓硝酸中进行彻底的氧化脱羰得到无色的[MoLO 3 ]·3H 2 O 8，它与苯基异氰酸酯在干燥的甲苯中反应，生成[MoLO 3 ]·（PhNH）2 CO 9。在干燥的MeCN中，配体与VCl 3反应生成[VLCl 3 ] 10，在NaSCN存在下在水中进行配体取代，得到[VL（NCS）3 ] 11。当该反应在氧气[VOL（NCS）2 ]存在下进行时，得到12。2、8

  DOI：

  10.1039/dt9930000083

文献信息

• Ultrafast photochemistry of a molybdenum carbonyl–nitrosyl complex with a triazacyclononane coligand
  作者：Niklas Gessner、Anna K. Bäck、Johannes Knorr、Christoph Nagel、Philipp Marquetand、Ulrich Schatzschneider、Leticia González、Patrick Nuernberger

  DOI：10.1039/d1cp03514b

  日期：——

  Transition metal complexes capable of releasing small molecules such as carbon monoxide and nitric oxide upon photoactivation are versatile tools in various fields of chemistry and biology. In this work, we report on the ultrafast photochemistry of [Mo(CO)2(NO)(iPr3tacn)]PF6 (iPr3tacn = 1,4,7-triisopropyl-1,4,7-triazacyclononane), which was characterized under continuous illumination and with femtosecond

  能够在光活化时释放小分子（如一氧化碳和一氧化氮）的过渡金属配合物是化学和生物学各个领域的通用工具。在这项工作中，我们报告了 [Mo(CO) 2 (NO)( i Pr 3 tacn)]PF 6 ( i Pr 3tacn = 1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷），其在连续照明和飞秒紫外泵/紫外探头和紫外泵/中红外探头光谱以及固定计算。实验和理论结果表明，虽然可以在超快时间尺度以及几分钟的曝光时间下推断出两个 CO 配体之一在 UV 激发下的光解离，但在相同条件下没有观察到 NO 释放的证据。双原子配体的结合模式受电子激发的影响，在 CO 从配位球中释放之前，在几十皮秒的时间尺度上观察到瞬态中间体。此外，基于计算的势能扫描，