| 178687-55-3

• CAS: 178687-55-3
• 化学式: C₅₂H₄₄P₂Ru
• 分子量: 831.939
• InChiKey: KWEGJYKGHRIYHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基钌配合物的环丙烯化及相关反应

  摘要：

  许多阳离子钌亚乙烯基络合物的轻松去质子化，然后是环丙烯化，是在丙酮中完成的。[Ru]C(Ph)CH2R+, ([Ru] = (η5-C5H5)(PPh3)2Ru) 被 n-Bu4NOH 去质子化引发了新的环化反应并产生了中性的环丙烯基配合物 [Ru]-CC(Ph) CHR（3b，R = CN；3c，R = Ph；3d，R = CHCH2；3e，R = CHCMe2）。络合物[Ru]-CC(C6H9)CHCN+(3k)的制备方法类似。3b-3e 的质子化再生相应的亚乙烯基配合物。n-Bu4NOH 对 [Ru]CC(Ph)CH2COOMe+ (2h) 的去质子化诱导不同类型的环化并产生中性呋喃络合物 [Ru]-CC(Ph)CHC(O)OMe (4h)。不能从[Ru]CC(Ph)CH2OCH3+(2i)制备含有甲氧基取代基的环丙烯基配合物，但是 n-Bu4NF 的 F- 攻击 2i 的 Cα 以产生不稳定的乙烯基复合物

  DOI：

  10.1021/ja960001k
• 作为产物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium hydroxide 、 以 丙酮 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基钌配合物的环丙烯化及相关反应

  摘要：

  许多阳离子钌亚乙烯基络合物的轻松去质子化，然后是环丙烯化，是在丙酮中完成的。[Ru]C(Ph)CH2R+, ([Ru] = (η5-C5H5)(PPh3)2Ru) 被 n-Bu4NOH 去质子化引发了新的环化反应并产生了中性的环丙烯基配合物 [Ru]-CC(Ph) CHR（3b，R = CN；3c，R = Ph；3d，R = CHCH2；3e，R = CHCMe2）。络合物[Ru]-CC(C6H9)CHCN+(3k)的制备方法类似。3b-3e 的质子化再生相应的亚乙烯基配合物。n-Bu4NOH 对 [Ru]CC(Ph)CH2COOMe+ (2h) 的去质子化诱导不同类型的环化并产生中性呋喃络合物 [Ru]-CC(Ph)CHC(O)OMe (4h)。不能从[Ru]CC(Ph)CH2OCH3+(2i)制备含有甲氧基取代基的环丙烯基配合物，但是 n-Bu4NF 的 F- 攻击 2i 的 Cα 以产生不稳定的乙烯基复合物

  DOI：

  10.1021/ja960001k

文献信息

• Reactions of ruthenium cyclopropenyl complexes with trimethylsilyl azide
  作者：Ku-Hsien Chang、Ying-Chih Lin、Yi-Hong Liu、Yu Wang

  DOI：10.1039/b104635g

  日期：2001.10.31

  Treatment of the phenyl substituted cyclopropenyl complex [Ru]–CC(Ph)CHPh (1a, [Ru] = (η5-C5H5)(PPh3)2Ru) with Me3SiN3 in THF in the presence of NH4PF6 at room temperature afforded the nitrile complex [Ru]NCCH(Ph)CH2Ph}PF65a. Similar reaction of the cyano substituted cyclopropenyl complex [Ru]–CC(Ph)CHCN 1b with Me3SiN3 gave the tetrazolate complex [Ru]–N4CCH(Ph)CH2CN 6. Proposals are made concerning the mechanism for the synthesis of these compounds. The reaction of [Ru]–CC(Ph)CHCHCH21c with Me3SiN3 takes a different route and gives the nitrile complex [Ru]–CN 7 and the five-membered-ring organic compound PhCCN3HCH2CH311. The structures of complexes 5a and 6 have been determined by single crystal X-ray diffraction analysis.

  在室温下，在 NH4PF6 存在下，在 THF 中用 Me3SiN3 处理苯基取代的环丙烯基络合物 [Ru]–CC(Ph)CHPh (1a, [Ru] = (η5-C5H5)(PPh3)2Ru)，得到腈络合物 [Ru]NCCH(Ph)CH2Ph}PF65a。氰基取代的环丙烯基络合物 [Ru]–CC(Ph)CHCN 1b 与 Me3SiN3 发生类似反应，得到四唑盐络合物 [Ru]–N4CCH(Ph)CH2CN 6。对这些化合物的合成机理提出了建议。 [Ru]–CC(Ph)CHCHCH21c 与 Me3SiN3 的反应采取不同的路线，得到腈配合物 [Ru]–CN 7 和五元环有机化合物 PhCCN3HCH2CH311。配合物5a和6的结构已通过单晶X射线衍射分析确定。