[FeCl2[(2,6-diisopropyl)(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)amine]]2 | 902171-71-5

• 英文名称: [FeCl2[(2,6-diisopropyl)(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)amine]]2
• CAS: 902171-71-5
• 化学式: C₃₈H₄₈Cl₄Fe₂N₄
• 分子量: 814.332
• InChiKey: AXUYJQIHUMJQHA-KKEXNHKLSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基二乙烯基二硅氧烷 、 [FeCl2[(2,6-diisopropyl)(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)amine]]2 在 (butadiene)magnesium(THF)2 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.83h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  区域选择性和非对映选择性铁催化的 [4+4]-环加成反应 1,3-二烯

  摘要：

  描述了一系列用于单取代 1,3-二烯的 [4+4]-环二聚和分子间交叉-[4+4]-环加成的单组分铁预催化剂。环辛二烯产物以高区域选择性获得，并且使用 4-取代二烯底物实现了对顺式或反式非对映异构体的催化剂控制。使用单组分预催化剂或原位活化的二卤化铁络合物进行的反应证明与常见的有机官能团兼容，并以多克规模（高达 >100 g）进行应用。催化相关，S = 1 带有 2-(亚氨基)吡啶配体的铁配合物，(RPI)FeL2 (RPI = [2-(2,6-R2-C6H3-N=CMe)-C5H4N]，其中 R = iPr 或 Me， L2 = 双烯烃），通过单晶 X 射线衍射、穆斯鲍尔光谱、磁测量、和 DFT 计算。结构和光谱参数与由高自旋铁 (I) 中心 (SFe = 3/2) 与配体自由基阴离子 (SPI = -1/2) 进行反铁磁耦合组成的电子结构描述一致。使用这些单组分预催化剂进行的机理研究，包括动力学分析、12C/13C

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02443
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 2,6-diisopropyl-N-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)aniline 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [FeCl2[(2,6-diisopropyl)(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)amine]]2
  参考文献：
  名称：

  区域选择性和非对映选择性铁催化的 [4+4]-环加成反应 1,3-二烯

  摘要：

  描述了一系列用于单取代 1,3-二烯的 [4+4]-环二聚和分子间交叉-[4+4]-环加成的单组分铁预催化剂。环辛二烯产物以高区域选择性获得，并且使用 4-取代二烯底物实现了对顺式或反式非对映异构体的催化剂控制。使用单组分预催化剂或原位活化的二卤化铁络合物进行的反应证明与常见的有机官能团兼容，并以多克规模（高达 >100 g）进行应用。催化相关，S = 1 带有 2-(亚氨基)吡啶配体的铁配合物，(RPI)FeL2 (RPI = [2-(2,6-R2-C6H3-N=CMe)-C5H4N]，其中 R = iPr 或 Me， L2 = 双烯烃），通过单晶 X 射线衍射、穆斯鲍尔光谱、磁测量、和 DFT 计算。结构和光谱参数与由高自旋铁 (I) 中心 (SFe = 3/2) 与配体自由基阴离子 (SPI = -1/2) 进行反铁磁耦合组成的电子结构描述一致。使用这些单组分预催化剂进行的机理研究，包括动力学分析、12C/13C

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02443

文献信息

• Chelate [2‐(Iminoethyl)pyridine <i>N</i> ‐oxide]metal Complexes – Synthesis and Structural Comparison with Their Chemically Related 2‐(Iminoethyl)pyridine‐Derived Systems
  作者：Katrin Nienkemper、Vasily V. Kotov、Gerald Kehr、Gerhard Erker、Roland Fröhlich

  DOI：10.1002/ejic.200500645

  日期：2006.1

  reaction of 2a with [NiBr2(dme)] gave the structurally related complex [(κN,O-2a)NiBr2(κO-2a)] (21a). The N,O-chelate Pd complex 19a was shown to be an active catalyst for the Suzuki coupling reaction. The ligand systems 2a,b and their related 2-(iminoethyl)pyridines 3a,b and a variety of metal complexes of ligands 3 were also prepared and characterised for comparison by X-ray diffraction. (© Wiley-VCH Verlag

  N,O-螯合配体 2-(亚氨基乙基)吡啶 N-氧化物 (2a) 和 2-(亚氨基乙基)-6-异丙基吡啶 N-氧化物 (2b) 通过常规合成路线制备，后者涉及 Reissert 的变体——亨策反应。用 FeCl2 处理 2a 导致配体的脱氧反应并形成盐 [双2-(亚氨基乙基)吡啶}FeCl]+[FeCl4]– (18a)。相比之下，2a 与 PdCl2 或 CoCl2 的反应干净地提供了六元螯合物 [κN,O-2(亚氨基乙基)吡啶 N-氧化物]MCl2 配合物 (19a, M = Pd) 或 (20a, M = Co)，分别用 X 射线衍射表征。用 [NiBr2(dme)] 处理 2b，然后从 THF 中结晶，得到复合物 [(κN,O-2b)NiBr2(THF)] (21b)，其特征是中心金属的三角-双锥配位几何结构扭曲原子。2a 与 [NiBr2(dme)] 反应得到结构相关的复合物 [(κN