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[η5-1,2-(C5H3(C(O)OH)2)]Co[η4-(C4Ph4)]
[η5-1,2-(C5H3(C(O)OH)2)]Co[η4-(C4Ph4)] | 1361197-44-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[η5-1,2-(C5H3(C(O)OH)2)]Co[η4-(C4Ph4)]
英文别名
——
CAS
1361197-44-5
化学式
C
35
H
25
CoO
4
mdl
——
分子量
568.574
InChiKey
WUJHWMVUSSHZFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
草酰氯
、
[η5-1,2-(C5H3(C(O)OH)2)]Co[η4-(C4Ph4)]
以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成 [η5-1,2-(C5H3(C(O)C)2)]Co[η4-(C4Ph4)]
参考文献:
名称:
环戊二烯基1,2-和1,3-二取代的钴化合物三明治{η 5 - [MeOC(O)] 2 C ^ 5 ħ 3 }的Co(η 4 -C 4博士4):前体为位阻双齿手性和非手性配体
摘要:
发现环戊二烯基钠Na {C 5 H 4 [C(O)OMe]}与氯甲酸甲酯ClC(O)OMe以2:1的摩尔比反应生成1,2,1的钠盐混合物-和1,3-二苯甲氧基环戊二烯基。该混合物中,在甲苯与氯化钴(PPH回流3)3和二苯基乙炔,导致环戊二烯的形成1,3-和1,2-二酯衍生的钴化合物三明治{η 5 - [MeOC(O)] 2 C ^ 5 ħ 3 }的Co(η 4 -C 4博士4)(1,2)在85%的产率。1,3-和1,2-二酯1和通过将KOH水溶液在乙醇中回流,将2转化为二羧酸3和4。4与草酰氯的反应原位生成4的二酰氯,然后在Friedel-Crafts条件下与二茂铁进一步反应,生成新型的双金属茂烯并苯醌5,在该结构中同时具有铁和钴夹心单元相同的化合物。与草酰氯反应的二羧酸3,然后与(S)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇,三乙胺和甲磺酰氯反应,将其转化为新的1,3-双(恶唑啉)环戊二烯基衍生的双齿手性复杂的[η
DOI:
10.1021/om300027c
作为产物:
描述:
盐酸
、
{η5-1,2-[MeOC(O)]2C5H3}Co(η4-C4Ph4)
在 KOH 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 以95%的产率得到[η5-1,2-(C5H3(C(O)OH)2)]Co[η4-(C4Ph4)]
参考文献:
名称:
环戊二烯基1,2-和1,3-二取代的钴化合物三明治{η 5 - [MeOC(O)] 2 C ^ 5 ħ 3 }的Co(η 4 -C 4博士4):前体为位阻双齿手性和非手性配体
摘要:
发现环戊二烯基钠Na {C 5 H 4 [C(O)OMe]}与氯甲酸甲酯ClC(O)OMe以2:1的摩尔比反应生成1,2,1的钠盐混合物-和1,3-二苯甲氧基环戊二烯基。该混合物中,在甲苯与氯化钴(PPH回流3)3和二苯基乙炔,导致环戊二烯的形成1,3-和1,2-二酯衍生的钴化合物三明治{η 5 - [MeOC(O)] 2 C ^ 5 ħ 3 }的Co(η 4 -C 4博士4)(1,2)在85%的产率。1,3-和1,2-二酯1和通过将KOH水溶液在乙醇中回流,将2转化为二羧酸3和4。4与草酰氯的反应原位生成4的二酰氯,然后在Friedel-Crafts条件下与二茂铁进一步反应,生成新型的双金属茂烯并苯醌5,在该结构中同时具有铁和钴夹心单元相同的化合物。与草酰氯反应的二羧酸3,然后与(S)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇,三乙胺和甲磺酰氯反应,将其转化为新的1,3-双(恶唑啉)环戊二烯基衍生的双齿手性复杂的[η
DOI:
10.1021/om300027c
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