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{η5-1,2-[MeOC(O)]2C5H3}Co(η4-C4Ph4) | 1361197-42-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
{η5-1,2-[MeOC(O)]2C5H3}Co(η4-C4Ph4)
英文别名
[(1,2-dicarbomethoxy)η5-cyclopentadienyl](η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt;{η5-1,2-[MeOC(O)]2C5H3}Co(η4-C4Ph4);[η5-1,2-(C5H3(C(O)OCH3)2)]Co[η4-(C4Ph4)]
{η5-1,2-[MeOC(O)]2C5H3}Co(η4-C4Ph4)化学式
CAS
1361197-42-3
化学式
C37H29CoO4
mdl
——
分子量
596.628
InChiKey
DCVAQNSZWPSPOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175-177 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {η5-1,2-[MeOC(O)]2C5H3}Co(η4-C4Ph4) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以96%的产率得到[η5-1,2-(CH2OH)2C5H3]Co(η4-C4Ph4)
    参考文献:
    名称:
    合成和新1,2-和1,3-二取代的环戊二烯基钴化合物夹层反应(η 5 -C 5 H ^ 3 - [R 2)的Co(η 4 -C 4博士4)R(CH 2 OH,CHO,C CH ,CH 2 N 3,CH 2 NH 2,CH 2 OAc,CH NPh)
    摘要:
    合成和一系列1,3-和1,2-环戊二烯基的表征二取代的η的衍生物5 -C p的Co(η 4 -C 4博士4)进行了说明。1,3-和1,2-二环戊二烯基二酯衍生的钴化合物三明治{η 5 -C 5 H ^ 3 [C(O)OME] 2 }的Co(η 4 -C 4博士4)用文献方法制备的并且是通过柱色谱分离。使用的LiAlH这些酸二酯衍生物的还原4,得到二(羟甲基)衍生物,[1,3-η 5 -C 5 H ^ 3(CH 2 OH)2 ]的Co(η 4 -C 4博士4)1和[1,2-η 5 -C 5 H ^ 3(CH 2 OH)2 ]的Co(η 4 -C 4博士4)2,其被氧化成二醛[1,3-η 5 -C 5 H ^ 3(CHO)2 ]的Co(η 4 -C 4博士4)3和[1,2-η 5 -C 5 H ^ 3(CHO)2 ]的Co(η 4 -C 4博士4)4通过使用四丙基过钌酸铵用N-甲基吗啉氧化物一
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2012.07.023
  • 作为产物:
    描述:
    cobalt,triphenylphosphane,chloride 、 Sodium 1,2-(dicarbomethoxy)cyclopentadienide二苯基乙炔 、 sodium 1,3-bis(methoxycarbonyl)cyclopentadiene 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以40%的产率得到{η5-1,3-[MeOC(O)]2C5H3}Co(η4-C4Ph4)
    参考文献:
    名称:
    环戊二烯基1,2-和1,3-二取代的钴化合物三明治{η 5 - [MeOC(O)] 2 C ^ 5 ħ 3 }的Co(η 4 -C 4博士4):前体为位阻双齿手性和非手性配体
    摘要:
    发现环戊二烯基钠Na {C 5 H 4 [C(O)OMe]}与氯甲酸甲酯ClC(O)OMe以2:1的摩尔比反应生成1,2,1的钠盐混合物-和1,3-二苯甲氧基环戊二烯基。该混合物中,在甲苯与氯化钴(PPH回流3)3和二苯基乙炔,导致环戊二烯的形成1,3-和1,2-二酯衍生的钴化合物三明治{η 5 - [MeOC(O)] 2 C ^ 5 ħ 3 }的Co(η 4 -C 4博士4)(1,2)在85%的产率。1,3-和1,2-二酯1和通过将KOH水溶液在乙醇中回流,将2转化为二羧酸3和4。4与草酰氯的反应原位生成4的二酰氯,然后在Friedel-Crafts条件下与二茂铁进一步反应,生成新型的双金属茂烯并苯醌5,在该结构中同时具有铁和钴夹心单元相同的化合物。与草酰氯反应的二羧酸3,然后与(S)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇,三乙胺和甲磺酰氯反应,将其转化为新的1,3-双(恶唑啉)环戊二烯基衍生的双齿手性复杂的[η
    DOI:
    10.1021/om300027c
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