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2-chloro-N-[6-(4-{6-[4-(pent-4-ynyloxy)phenyloxy]hexyloxy}-phenyloxy)hexyl]acetamide | 1643719-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-[6-(4-{6-[4-(pent-4-ynyloxy)phenyloxy]hexyloxy}-phenyloxy)hexyl]acetamide
英文别名
2-chloro-N-[6-[4-[6-(4-pent-4-ynoxyphenoxy)hexoxy]phenoxy]hexyl]acetamide
2-chloro-N-[6-(4-{6-[4-(pent-4-ynyloxy)phenyloxy]hexyloxy}-phenyloxy)hexyl]acetamide化学式
CAS
1643719-05-4
化学式
C31H42ClNO5
mdl
——
分子量
544.131
InChiKey
FMXZPGRRKPHQHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-{4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl}pyridine2-chloro-N-[6-(4-{6-[4-(pent-4-ynyloxy)phenyloxy]hexyloxy}-phenyloxy)hexyl]acetamide 在 sodium iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以66%的产率得到(1-{2-oxo-2-[6-(4-{6-[4-(pent-4-ynyloxy)phenyloxy]hexyloxy}-phenyloxy)hexyl]amino}ethyl)-3-{4-[tris(4-tert-butylphenyl)-methyl]phenyl}pyridinium iodide
    参考文献:
    名称:
    基于 [2] 轮烷的质子传输穿梭机
    摘要:
    已经设计并合成了用于(光驱动)质子传输的 [2] 轮烷穿梭机。轮烷含有一个大环,它带有一个吡啶氮原子作为基本中心来结合和传输质子。该轴包括大环的酰胺结合位点和紧邻的正电荷。吡啶氮原子质子化后,氢键断裂,质子化吡啶与轴上的永久正电荷之间的库仑排斥力将质子化大环推向轴的另一端。通过改变 pH 值,环可以来回穿梭。它在轴上的位置由核磁共振光谱确定。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402249
  • 作为产物:
    描述:
    1-(benzyloxy)-4-(6-bromohexyloxy)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 112.5h, 生成 2-chloro-N-[6-(4-{6-[4-(pent-4-ynyloxy)phenyloxy]hexyloxy}-phenyloxy)hexyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    基于 [2] 轮烷的质子传输穿梭机
    摘要:
    已经设计并合成了用于(光驱动)质子传输的 [2] 轮烷穿梭机。轮烷含有一个大环,它带有一个吡啶氮原子作为基本中心来结合和传输质子。该轴包括大环的酰胺结合位点和紧邻的正电荷。吡啶氮原子质子化后,氢键断裂,质子化吡啶与轴上的永久正电荷之间的库仑排斥力将质子化大环推向轴的另一端。通过改变 pH 值,环可以来回穿梭。它在轴上的位置由核磁共振光谱确定。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402249
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