| 179949-33-8

• CAS: 179949-33-8
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 388.466
• InChiKey: JNMLKTKEXQTSED-CWBXHPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lead(IV) acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(3R,4R) N-benzyl-3-phenoxy-4-formylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-（1 S，2 S）-2-氨基-1-苯基丙烷-1,3-二醇在碳青霉烯，新型4-氰基-β-内酰胺和β-羟基天冬氨酸的正式全合成中的应用

  摘要：

  由（+）-（1S，2S）-2-氨基-1-苯基丙烷-1,3-二醇衍生的亚胺在施陶丁格反应上立体选择性地提供了顺式-β-内酰胺。这些同手性顺式-β-内酰胺被转化为在C-4具有氨基侧链的顺式-β-内酰胺。这些氨基被有效地转化为新型的4-氰基-顺-β-内酰胺，4-乙酰氧基-β-内酰胺（在合成碳青霉烯抗生素中被广泛证明的起始原料）和用于合成β-羟基的先进起始原料。天冬氨酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00463-2
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 在 盐酸 、 草酰氯 、 magnesium sulfate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-（1 S，2 S）-2-氨基-1-苯基丙烷-1,3-二醇在碳青霉烯，新型4-氰基-β-内酰胺和β-羟基天冬氨酸的正式全合成中的应用

  摘要：

  由（+）-（1S，2S）-2-氨基-1-苯基丙烷-1,3-二醇衍生的亚胺在施陶丁格反应上立体选择性地提供了顺式-β-内酰胺。这些同手性顺式-β-内酰胺被转化为在C-4具有氨基侧链的顺式-β-内酰胺。这些氨基被有效地转化为新型的4-氰基-顺-β-内酰胺，4-乙酰氧基-β-内酰胺（在合成碳青霉烯抗生素中被广泛证明的起始原料）和用于合成β-羟基的先进起始原料。天冬氨酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00463-2