[(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)(P(OMe)3)(Cl)] | 31741-63-6

• 英文名称: [(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)(P(OMe)3)(Cl)]
• CAS: 31741-63-6
• 化学式: C₉H₁₄ClFeO₄P
• 分子量: 308.482
• InChiKey: ACEZESIRMMGRPA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)(P(OMe)3)(Cl)] 、 2',3'-dihydro-3H-2λ⁵-[2,2']spirobi(benzo[1,3,2]oxazaphosphole) 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)(P(OC6H4NH)2)(P(OMe)3)]
  参考文献：
  名称：

  金属化的高价磷化合物Cp（CO）LFe {P（OC 6 H 4 Y）（OC 6 H 4 Z）}的新颖合成，X射线晶体结构和光谱性质（L = CO，P（OPh）3，P（OMe）3，PMe 3 ; Y，Z = NH，NMe，O）

  摘要：

  由[Cp（CO）2 Fe {P（OPh）3 }] PF 6，o -HOC 6制备了铁磷烷络合物（1a，Y = NH; 1b，Y = NMe; 3，Y = O）H 4 YH和路易斯碱。由邻-HOC 6 H 4制备了在磷上具有两种不同螯合物的（2a，R ＝ H；2b，R ＝ Me）。 NRH和一个Lewis基地。这些反应涉及有机亲核体在与铁配位的三价磷上的亲核攻击并在磷上进行取代。在制备的过程中1B，（4）分离，其对应于在反应途径的中间体中的一个，得到1 - 3。4与路易斯碱反应得到1b。氢化磷烷与n- BuLi的反应导致NH质子夺取生成酰胺，然后与Cp（CO）LFeCl反应生成（5，L = P（OPh）3 ; 6，L = P（OMe）3；在图7中，L ＝ PMe 3）通过表观的1,2-质子迁移。确定了1b，2b和4的X射线结构。1b和2b在磷周围的三角形-双金字塔形几何结构略有扭曲，铁片段位于赤道位置，且P-O

  DOI：

  10.1021/om980384q
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 (η5-C5H5)Fe(CO)(H)P(OMe)3 、 三甲氧基磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)(P(OMe)3)(Cl)]
  参考文献：
  名称：

  根据57 FeMössbauer的测量结果推断，Fe-P（E）YZ（E = O，S； Y，Z =烷氧基，氨基，苯基）中铁与磷之间的键合特性

  摘要：

  A系列（η的5 -C 5 - [R 5）（CO）2的Fe {P（E）YZ}复合物（R = H，甲基; E = O，S; Y，Z = OME，OET，NET 2，MeNCH 2 CH 2 NME中，Ph），（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 FEX（X =氯，溴，I），和（η 5 -C 5我5）（CO）2的FeCl制备，和57的Fe穆斯堡尔谱与IR一起（ν CO）和31 P NMR光谱进行测定。在Fe-P类键（η 5 -C 5 - [R 5）（CO）2的Fe {P（E）YZ}被发现是共价如（η中的Fe-ME键5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2我。57 FeMössbauer光谱中的异构体位移（IS）和四极分裂（QS）之间，IS和31 P NMR光谱（δ）中的化学位移之间，IS和CO区域中的IR拉伸频率之间存在线性关系（ ν CO）之间，以及δ和ν CO。这些相关性表明，磷原子

  DOI：

  10.1021/om980433z