4-amino-6-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)pyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 116019-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡唑并[3，4-d]嘧啶糖苷
• 英文名称: 4-amino-6-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 1-(β-D-Ribofuranosyl)-4-amino-6-methoxypyrazolo<3,4-d>pyrimidine；(2R,3R,4S,5R)-2-(4-amino-6-methoxypyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 116019-28-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₅
• 分子量: 297.271
• InChiKey: DDXQOSRXHJQUKO-DAGMQNCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  148.77
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethylthio-1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrazolo<3,4-d>pyrimidine 在 potassium permanganate 、 氨 、 双氧水 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 4-amino-6-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Tripathi, R. P.; Hasan, A.; Pratap, Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 851 - 855

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRIPATHI, R. P.;HASAN, A.;PRATAP, RAM;BHAKUNI, D. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 9, 851-855
  作者：TRIPATHI, R. P.、HASAN, A.、PRATAP, RAM、BHAKUNI, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• GARAEVA, L. D.;KORBUX, I. A.;DOBRYNIN, YA. V.;NIKOLAEVA, T. G.;PREOBRAZHE+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 7, 798-802
  作者：GARAEVA, L. D.、KORBUX, I. A.、DOBRYNIN, YA. V.、NIKOLAEVA, T. G.、PREOBRAZHE+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and cytotoxic activity of 4,6-diaminopyrazolo[3,4-d] pyrimidine riboside and its 3-carbamoyl derivative
  作者：L. D. Garaeva、I. A. Korbukh、Ya. V. Dobrynin、T. G. Nikolaeva、M. N. Preobrazhenskaya

  DOI：10.1007/bf00763519

  日期：1988.7