10-hexyl-1,10-dicarba-closo-decaborane-1-carboxylic acid | 259244-79-6

• 英文名称: 10-hexyl-1,10-dicarba-closo-decaborane-1-carboxylic acid
• CAS: 259244-79-6
• 化学式: C₉H₂₂B₈O₂
• 分子量: 248.76
• InChiKey: ISKKICAQBHSUMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-hexyl-1,10-dicarba-closo-decaborane-1-carboxylic acid 、 4-octylcarbonyloxyphenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  How much do coulombic interactions stabilize a mesophase? Ion pair and non-ionic binary isosteric derivatives of monocarbaborates and carboranes

  摘要：

  两种等同的、离子和非离子的二元体系的比较，提供了在没有其他因素的情况下库仑相互作用对介晶稳定性的影响的度量。

  DOI：

  10.1039/c4ra06502f
• 作为产物：
  描述：

  1-hexyl-1,10-dicarba-closo-decaborane 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到10-hexyl-1,10-dicarba-closo-decaborane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  来自取代的Nido-Carbane前体的杂二取代的1,10-dicarba-closo-十硼烷

  摘要：

  摘要由取代的Nido-carboranes 3以及1-烷基-p-carbabones的羧化和芳基化反应制得了单取代和杂二取代的1,10-dicarba-closo-decaboranes 1。热脱氢，然后进行3的骨架重排，以适中的产量提供了1。烷基取代基耐受高温过程，而4-溴苯基衍生物1d发生部分歧化。可以通过以下三种方式来完成Nido-carboranes 3的制备：通过将乙炔插入九硼烷6中，用Fe（III）改性的Pcarb氧化二碳杂十二碳酸酯的阴离子4，以及使用气态SO 2进行的新的4均质氧化。新开发的用SO 2进行均相脱硼似乎比经典的Plesek氧化更有效，特别是对于高度亲脂性的碳硼烷。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00300-9