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[((bis(trimethylsilyl)methyl)Zn)2(OMe)((bis(2-pyridylmethyl)amine)(-1H))] | 1207294-86-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[((bis(trimethylsilyl)methyl)Zn)2(OMe)((bis(2-pyridylmethyl)amine)(-1H))]
英文别名
[((Me3Si)2CHZn)2(μ-OMe)(μ-N(CH2Py)2)];[((Me3Si)2CHZn)2(μ-OMe)(μ-di(2-pyridylmethyl)amido)]
[((bis(trimethylsilyl)methyl)Zn)2(OMe)((bis(2-pyridylmethyl)amine)(-1H))]化学式
CAS
1207294-86-7
化学式
C27H53N3OSi4Zn2
mdl
——
分子量
678.859
InChiKey
JMCLYWNQLLEXAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [((bis(trimethylsilyl)methyl)Zn)2(OMe)((bis(2-pyridylmethyl)amine)(-1H))]苯硅烷正庚烷 为溶剂, 以88%的产率得到[((bis(trimethylsilyl)methyl)Zn)2(hydride)((bis(2-pyridylmethyl)amine)(-1H))]
    参考文献:
    名称:
    双(烷基锌)-氢化物-二(2-吡啶基甲基)酰胺的合成和催化反应性
    摘要:
    (DPA)和dipicolylamin的直接浸锌醇(MeOH中,我PrOH中,吨BuOH中)与二烷基锌给出二(烷基锌)的醇盐-二(2-吡啶基甲基)酰胺{烷基=甲基(1,2),三甲基甲硅烷(3),双(三甲基硅烷基)甲基(4),醇盐= OME,O-我镨,O-吨卜}具有一个中央四元的Zn 2 NO单元。这些醇盐的治疗1 - 4与芳基硅烷通向(μ-OR')基团的交换,得到相应的氢化物[(RZN)2(μ-H){μ-N(CH 2 PY)2 }] { R =我(6),CH 2 SiMe 3(7),CH(SiMe 3)2(8)}。氢化物6与t BuNH 2反应形成相应的酰胺[(MeZn)2 {μ-N(H)t Bu} {μ-N(CH 2 Py)2 }](5),然后再次加入丙酮,得到2。三甲基甲硅烷基取代的衍生物7经过自发转化形成五核氢化锌桥联的二聚体[{Me 3 SiCH 2 Zn} 4 {Zn(μ-H)4}
    DOI:
    10.1021/om100153z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [(MeZn)2 { μ- N(H)t Bu} { μ- N(CH 2 Py)2 }的醇解和氨解机理研究。
    摘要:
    双(2-吡啶基甲基)胺(II)与叔丁胺和二甲基锌的反应得到杂配物[(MeZn)2 { μ- N(H)t Bu} { μ- N(CH 2 Py)2 }](1)。1与甲醇的化学计量醇解导致μ- N(H)t Bu部分的交换。几乎定量地确定相应的甲醇盐[(MeZn)2(μ- OMe){ μ- N(CH 2 Py)2 }](2) 形成了。备选地,也可以通过双(2-吡啶基甲基)胺(II)的直接锌化而获得双(烷基锌)甲醇盐-双(2-吡啶基甲基)酰胺(烷基=甲基(2),双(三甲基甲硅烷基)甲基)(3))。甲醇与二烷基锌,无论烷基的体积如何。关于醇解机理的大量DFT计算表明,甲醇优先插入到酰胺基锌键中,而不是裂解锌碳键。可以预测具有Zn [ μ-(MeO⋯H⋯NHR)] Zn官能度的中间体。的Aminolyis 1与吨丁胺导致中间体用Zn [ μ-(RNH H H NHR)] Zn官能度分别。我们能够通过1
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.09.041
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文献信息

  • Synthesis of Dinuclear Zinc Alkynyls and Their Use in Catalytic Silicon−Carbon Bond Formation
    作者:Marcel Kahnes、Helmar Görls、Matthias Westerhausen
    DOI:10.1021/om100338s
    日期:2010.8.23
    Zincation of bis(2-pyridylmethyl)amine (dipicolylamine) and phenylacetylene with dimethylzinc yields dimeric [(PhC≡CZn)μ-N(CH2Py)2}]2 (1). The use of bulky bis[bis(trimethylsilyl)methyl]zinc gives the amine adduct [(Me3Si)2CHZn}(C≡CPh)HN(CH2Py)2}] (2). Treatment of 2 with another equivalent of bis[bis(trimethylsilyl)methyl]zinc yields dinuclear [(Me3Si)2CHZn}2(μ-C≡CPh)μ-N(CH2Py)2}] (3), which
    双(2-吡啶基甲基)胺(二甲基吡啶胺)和苯乙炔与二甲基盐生成二聚体[(PhC≡CZn)μ-N(CH 2 Py)2 }] 2(1)。使用大体积的双[双(三甲基硅烷基)甲基]可得到胺加合物[(Me 3 Si)2 CHZn}(C≡CPh)HN(CH 2 Py)2 }](2)。用另一当量的双[双(三(三甲基甲硅烷基)甲基]处理2得到双核[(Me 3 Si)2 CHZn} 2(μ-C≡CPh)μ-N(CH 2 Py)2 }](3),它具有一个中央四元Zn 2 NC环。可替换地,3是由氢化的转化访问[(ME 3 Si)的2 CHZn} 2(μ-H)μ-N(CH 2 PY)2 }](4)配有苯乙炔。3与苯甲醛的加成反应得到相应的醇盐[(Me 3 Si)2 CHZn} 2 μ-OCH(C≡CPh)Ph} μ-N(CH 2 Py)2 }](5)。配合物1 - 3和5在溶液中通过NMR光谱(C
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