([{NC(Me)C(H)C(Me)NC₆H₃(iPr)₂}₂(C₅H₃N)])Ni(μ-Br)NiBr | 1425983-09-0

• 英文名称: ([{NC(Me)C(H)C(Me)NC₆H₃(iPr)₂}₂(C₅H₃N)])Ni(μ-Br)NiBr
• CAS: 1425983-09-0
• 化学式: C₃₉H₅₁Br₂N₅Ni₂
• 分子量: 867.055
• InChiKey: ZMLZOKBANNUZCX-BTFHFYDFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([{NC(Me)C(H)C(Me)NC₆H₃(iPr)₂}₂(C₅H₃N)])Ni(μ-Br)NiBr 在 三乙基氢硼化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以63%的产率得到([{NC(Me)C(H)C(Me)NC₆H₃(iPr)₂}₂(C₅H₃N)])Ni(μ-H)Ni
  参考文献：
  名称：

  NiII的氢化物反应性？X ？NiII实体：混合价氢配合物和可逆金属还原

  摘要：

  在PYR‐H 2（PYR 2− = [{NC（Me）C（H）C（Me）NC 6 H 3（i Pr）2 } 2（C 5 H 3 N）] 2-）锂化之后，它是具有两个结合袋的扩展β-二酮基氨基配体系统的前体，它与[NiBr 2（dme）]的反应生成了双核镍（II）-溴化物络合物[[PYR）Ni（μBr）NiBr ]（1）。桥接的溴化物配体可以选择性地交换为硫醇盐配体，从而产生[（PYR）Ni（μ-SEt）NiBr]（3）。为了引入氢化物配体，将两种化合物均用KHBEt 3处理。这种处理，得到[（PYR）的Ni（μ-H）的Ni]（2），这是一个混合价的Ni我 μ-H 镍II络合物，[（PYR-H）的Ni（μ-SET）的Ni] （4），其中两个三配位的Ni I部分被强反铁磁耦合。化合物4是最初的盐复分解反应的产物，然后是分子内的氧化还原过程，该过程将原始的氢化物配体分离为两个电子，从而还原金属

  DOI：

  10.1002/chem.201203201
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 N-[4-[6-[4-[2,6-di(propan-2-yl)anilino]pent-3-en-2-ylideneamino]pyridin-2-yl]iminopent-2-en-2-yl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.25h， 以56%的产率得到([{NC(Me)C(H)C(Me)NC₆H₃(iPr)₂}₂(C₅H₃N)])Ni(μ-Br)NiBr
  参考文献：
  名称：

  NiII的氢化物反应性？X ？NiII实体：混合价氢配合物和可逆金属还原

  摘要：

  在PYR‐H 2（PYR 2− = [{NC（Me）C（H）C（Me）NC 6 H 3（i Pr）2 } 2（C 5 H 3 N）] 2-）锂化之后，它是具有两个结合袋的扩展β-二酮基氨基配体系统的前体，它与[NiBr 2（dme）]的反应生成了双核镍（II）-溴化物络合物[[PYR）Ni（μBr）NiBr ]（1）。桥接的溴化物配体可以选择性地交换为硫醇盐配体，从而产生[（PYR）Ni（μ-SEt）NiBr]（3）。为了引入氢化物配体，将两种化合物均用KHBEt 3处理。这种处理，得到[（PYR）的Ni（μ-H）的Ni]（2），这是一个混合价的Ni我 μ-H 镍II络合物，[（PYR-H）的Ni（μ-SET）的Ni] （4），其中两个三配位的Ni I部分被强反铁磁耦合。化合物4是最初的盐复分解反应的产物，然后是分子内的氧化还原过程，该过程将原始的氢化物配体分离为两个电子，从而还原金属

  DOI：

  10.1002/chem.201203201