2-diethoxyphosphoryl-2-(dimethylamino)-3-phenylpropanenitrile | 82518-35-2

• 英文名称: 2-diethoxyphosphoryl-2-(dimethylamino)-3-phenylpropanenitrile
• CAS: 82518-35-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N₂O₃P
• 分子量: 310.333
• InChiKey: VJINYNFJCFJVLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diethoxyphosphoryl-2-(dimethylamino)-3-phenylpropanenitrile 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以36%的产率得到1-Phenyl-2-diethylphosphono-2-dimethylamino-ethylen
  参考文献：
  名称：

  α-取代膦酸酯—38：1-二甲基氨基-1-氰基-甲基膦膦酸酯二乙酯，含碳酸酯，1-氰基胺和同烯醇

  摘要：

  1-二甲基氨基-1-氰基甲烷膦酸二乙酯（8）的烷基化，可轻松地从亚磷酸二乙酯和0，N-乙缩醛9生成，生成1-烷基衍生物14。消除HCN可将14转化为1-膦烯胺6。羰基化合物与8反应生成1-氰基烯胺15，可以将其水解为同源羧酸。可选地，15的去质子化产生可以被烷基化或羟烷基化的均烯酸酯阴离子17，从而允许通过引入α-羧基和β-烷基而使羰基化合物的链增长。酸催化水解图8导致PC键的断裂，导致相应的α-二甲基氨基链烷酸。膦酸11可通过使用甲硅烷基酯法从8获得。氰基烯胺15的E / Z-异构体的明确分配是从13 C-NMR光谱中得出的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85057-6
• 作为产物：
  描述：

  1-Dimethylamino-1-cyano-methan-phosphonsaeurediethylester 、 氯化苄 在 苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-diethoxyphosphoryl-2-(dimethylamino)-3-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  α-取代膦酸酯—38：1-二甲基氨基-1-氰基-甲基膦膦酸酯二乙酯，含碳酸酯，1-氰基胺和同烯醇

  摘要：

  1-二甲基氨基-1-氰基甲烷膦酸二乙酯（8）的烷基化，可轻松地从亚磷酸二乙酯和0，N-乙缩醛9生成，生成1-烷基衍生物14。消除HCN可将14转化为1-膦烯胺6。羰基化合物与8反应生成1-氰基烯胺15，可以将其水解为同源羧酸。可选地，15的去质子化产生可以被烷基化或羟烷基化的均烯酸酯阴离子17，从而允许通过引入α-羧基和β-烷基而使羰基化合物的链增长。酸催化水解图8导致PC键的断裂，导致相应的α-二甲基氨基链烷酸。膦酸11可通过使用甲硅烷基酯法从8获得。氰基烯胺15的E / Z-异构体的明确分配是从13 C-NMR光谱中得出的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85057-6

文献信息

• COSTISELLA, B.;GROSS, H., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 1, 139-145
  作者：COSTISELLA, B.、GROSS, H.

  DOI：——

  日期：——