1,3-bis(5-(6-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)benzene | 1067235-98-6

• 英文名称: 1,3-bis(5-(6-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)benzene
• CAS: 1067235-98-6
• 化学式: C₄₄H₅₂B₂F₄N₄O₄
• 分子量: 798.537
• InChiKey: ZOOZSBDPSGROFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(5-(6-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)benzene 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到1,3-bis(5-(6-(3,4-diethyl-5-iodo-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Selective iodinated dipyrrolyldiketone BF2 complexes as potential building units for oligomeric systems

  摘要：

  在二吡咯二酮 BF2 复合物的α-吡咯位置上进行选择性碘化是一种关键的程序，可获得单碘化和双碘化衍生物，作为各种实用分子和共价连接低聚物系统偶联反应的起始原料。碘化也可用于苯桥受体二聚体，以获得在末端 α-吡咯位置选择性碘化的衍生物。

  DOI：

  10.1039/b806161k
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-diethyl-5-iodopyrrol-2-yl)-3-(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione BF2 complex 、 1,3-双苯二硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到1,3-bis(5-(6-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Selective iodinated dipyrrolyldiketone BF2 complexes as potential building units for oligomeric systems

  摘要：

  在二吡咯二酮 BF2 复合物的α-吡咯位置上进行选择性碘化是一种关键的程序，可获得单碘化和双碘化衍生物，作为各种实用分子和共价连接低聚物系统偶联反应的起始原料。碘化也可用于苯桥受体二聚体，以获得在末端 α-吡咯位置选择性碘化的衍生物。

  DOI：

  10.1039/b806161k