Cr(CNDipp)(CO)5 | 915200-97-4

• 英文名称: Cr(CNDipp)(CO)5
• 英文别名: Cr(CNDipp)(CO)₅
• CAS: 915200-97-4
• 化学式: C₁₈H₁₇CrNO₅
• 分子量: 379.333
• InChiKey: LYBKMACTLUDQGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Cr(CNDipp)(CO)5
  参考文献：
  名称：

  高度取代的芳基异氰酸酯的电子影响的比较量度

  摘要：

  为了评估对过渡金属中心高度取代的芳基异腈的相对电子影响，一系列ç 4 v -对称的Cr（CNR）（CO）5个络合物设有各种烷基，芳基和米-三联苯取代基已被制备。羰基配位体之间的相关性13 13 C { 1个H} NMR化学位移（δ CO）和计算出的棉Kraihanzel（C-K）的力常数（ķ CO给出了针对这些配合物的），以确定异氰化物σ-供体/π-酸比率的相对变化，该变化是取代基同一性和样式的函数。对于具有烷基或芳基取代的非氟化芳基异氰化物，在整个系列中观察到有效σ供体/π酸比率的最小变化。此外，具有强电子释放性取代基的芳基异氰化物显示出的电子影响几乎与非氟化烷基异氰化物的电子影响相匹配。多氟化芳基异氰化物配体显示出较低的σ-供体/π-酸比率。然而，相对于非氟化芳基异氰酸酯而言，这种衰减程度并不显着，并且在所有情况下均观察到比CO显着更高的σ-给体/π-酸比率。确定了多氟化芳基异氰化物的

  DOI：

  10.1021/ic5030845

文献信息

• Electronic communication between tungsten alkylidyne and metal isocyanide complex fragments across phenyleneethynylene bridges
  作者：Marie Pui Yin Yu、Vivian Wing-Wah Yam、Kung-Kai Cheung、Andreas Mayr

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.02.029

  日期：2006.10

  isocyanide centers was probed by various spectroscopic techniques. In the parent systems (p = 0), the electronic changes due to modification of the isocyanide metal complex fragments could be distinguished clearly by the 13C NMR chemical shift of the alkylidyne carbon atom and the d → π∗ and π → π∗ electronic transitions of the metal alkylidyne system. However, only residual effects could be discerned for

  [X（CO）2（LL）WC（–C 6 H 4 –CC）p –C 6 H 4 –NC–]型异核金属配合物n ML m（X = Cl，Br; LL = TMeDA，dppe ; p  = 0-3; ñ  = 1对Cr（CO）5，ñ  = 2 REX（CO）3，的PdCl 2，PDI 2，和PTI 2）已经被制备。一个示例的分子结构，[氯（CO）2（TMEDA）WC-C 6 H ^ 4 -NC-] 2器Pd1 2通过X射线晶体学测定。用各种光谱技术探测了亚烷基钨和金属异氰化物中心之间的电子通讯程度。在母体系统（p  = 0）中，异氰酸酯金属配合物片段的修饰引起的电子变化可以通过亚烷基碳原子的13 C NMR化学位移和d→π ∗和π→π ∗清楚地区分。金属亚烷基体系的电子跃迁。但是，对于使用这些光谱探针的较长系统而言，只能识别出残留的影响。在异氰酸酯金属络合物片段能够猝灭发射的情况下，基于亚烷基钨