5-ferrocenyl-5'-(cyclohepta-2'',4'',6''-trien-1''-yl)-2,2'-bithiophene | 267900-12-9

• 英文名称: 5-ferrocenyl-5'-(cyclohepta-2'',4'',6''-trien-1''-yl)-2,2'-bithiophene
• CAS: 267900-12-9
• 化学式: C₂₅H₂₀FeS₂
• 分子量: 440.413
• InChiKey: IGSUVLHQXGDFPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ferrocenyl-5'-(cyclohepta-2'',4'',6''-trien-1''-yl)-2,2'-bithiophene 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到2-ferrocenyl-5'-(cyclohepta-1',3',6'-trien-1-yl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  二次谐波产生和双光子荧光作为偶极单核倍半富瓦烯配合物的非线性光学特性

  摘要：

  为了研究非线性光学性质，特别是有机金属配合物的二次谐波产生 (SHG)，已经合成了许多一般形式 [Mc-Z-C7H6]+ 的偶极单阳离子倍半富瓦烯配合物（Mc = 金属茂基），其中金属茂基部分Mc 作为电子供体，Tropylium 阳离子 C7H6+ 作为电子受体。供体和受体基团的相互电子影响由连接间隔物 Z 保证，它是一个单键 [Mc = CpFeC5H4 (4a); Mc = CpRuC5H4 (4b)]，包含烯烃的不饱和桥 [Z = (E-CHCH)n: n = 1, Mc = CpFeC5H4 (25a), Mc = CpRuC5H4 (25b); n = 2，Mc = CpFeC5H4 (26)；n = 3，Mc = CpFeC5H4 (27)]，或噻吩单元 [Z = 2,5-C4H2S，Mc = CpFeC5H4 (28)；Z = 5,5'-(2,2'-C4H2S)2，Mc =

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200004)2000:4<631::aid-ejic631>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  iodoferrocene 在 5'-(cycloheptatrienyl)-2,2'-bithiophene 、 n-butyllithium 、 ZnCl₂(THF)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以55%的产率得到5-ferrocenyl-5'-(cyclohepta-2'',4'',6''-trien-1''-yl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  二次谐波产生和双光子荧光作为偶极单核倍半富瓦烯配合物的非线性光学特性

  摘要：

  为了研究非线性光学性质，特别是有机金属配合物的二次谐波产生 (SHG)，已经合成了许多一般形式 [Mc-Z-C7H6]+ 的偶极单阳离子倍半富瓦烯配合物（Mc = 金属茂基），其中金属茂基部分Mc 作为电子供体，Tropylium 阳离子 C7H6+ 作为电子受体。供体和受体基团的相互电子影响由连接间隔物 Z 保证，它是一个单键 [Mc = CpFeC5H4 (4a); Mc = CpRuC5H4 (4b)]，包含烯烃的不饱和桥 [Z = (E-CHCH)n: n = 1, Mc = CpFeC5H4 (25a), Mc = CpRuC5H4 (25b); n = 2，Mc = CpFeC5H4 (26)；n = 3，Mc = CpFeC5H4 (27)]，或噻吩单元 [Z = 2,5-C4H2S，Mc = CpFeC5H4 (28)；Z = 5,5'-(2,2'-C4H2S)2，Mc =

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200004)2000:4<631::aid-ejic631>3.0.co;2-e